歲辦2周歲被西安兒童醫(yī)院確證為尼曼匹克病"/>
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歲辦
2周歲被西安兒童醫(yī)院確證為尼曼匹克病
尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pickdisease簡稱NPD)又稱鞘磷脂沉積?。╯phingomyelinlipidosis),屬先天性糖脂代謝性疾病。其特點是全單核巨噬細胞和神經(jīng)系統(tǒng)有大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細胞。較高雪氏病少見。為常染色體隱性遺傳,以猶太人發(fā)病較多,其發(fā)病率高達1/25,000。目前至少有五種類型。本病為神經(jīng)鞘磷脂酶(sphingomyelinase)缺乏致神經(jīng)鞘磷脂代謝障礙。導(dǎo)致后者蓄積在單核0巨噬細胞系統(tǒng)內(nèi),出現(xiàn)肝、脾腫大,中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性變。神經(jīng)鞘磷脂是由N-酰鞘氨醇與一個分子的磷酸膽鹼(phosphocholine)在C1、部位連接而成。神經(jīng)鞘磷脂來源于各種細胞膜和紅細胞基質(zhì)等。在細胞代謝衰老過程中被巨噬細胞吞噬后。正常肝臟中此酶的活力最高,肝、腎、腦小腸亦富于此種酶。此病患者的肝、脾等組織中酶的活力降低至50%以下。1914年Niëmann報道1例,患者在18月齡時死亡。1934年發(fā)現(xiàn)本現(xiàn)為神經(jīng)磷沉積性疾病,至1966年才認識到是由于神經(jīng)磷脂酶(sphingomyelinase)缺乏所致。該酶缺少后,全身神經(jīng)鞘磷脂代謝紊亂,神經(jīng)磷脂沉積在單核-巨噬細胞系統(tǒng)和神經(jīng)組織細胞中。多見于2歲以內(nèi)嬰幼兒,亦有在新生兒期發(fā)病的。1.急性神經(jīng)型(A型或嬰兒型)為典型的尼曼-匹克(占85%),多在生后3~6月內(nèi),少數(shù)在生后幾周或1歲后發(fā)病。初為食欲不振、嘔吐、喂養(yǎng)困難、極度消瘦,皮膚干燥呈臘黃色,進行性智力、運動減退,肌張力低軟癱,終成白癡,半數(shù)有眼底櫻桃紅斑(cherryredspot)、失明,黃疸伴肝脾大。貧血、惡液質(zhì),多因感染于4歲以前死亡。皮膚常出現(xiàn)細小黃色瘤狀皮疹有耳聾。神經(jīng)鞘磷脂累積量為正常的20~60倍,酶活性為正常的5~10%,最低<1%。2.非神經(jīng)型(β型或內(nèi)臟型)嬰幼兒或兒童期發(fā)開門見山,病程進展慢,肝脾腫大突出。智力正常,無神經(jīng)系癥狀。可活至成人。SM累積量為正常的3~20倍,酶活性為正常的5~20%,低者同A型。3.幼年型(C型慢性神經(jīng)型)多見兒童,少數(shù)幼兒或少年發(fā)病。生后發(fā)育多正常,少數(shù)有早期黃疸。常首發(fā)肝脾腫大,多數(shù)在5~7歲出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(亦可更早或遲到青年期)。智力減退,語言障礙,學(xué)習(xí)困難,感情易變,步態(tài)不穩(wěn),共濟失調(diào),震顫,肌張力及腱反射亢進,驚厥,癡呆,眼底可見櫻桃紅斑或核上性垂直性眼肌癱瘓??苫钪?~20歲,個別可活到30歲。SM累積量為正常的8倍,酶活性最高為正常的50%,亦可接近正?;蛘?。4.Nova-scotia型(D型)臨床經(jīng)過較幼年型緩慢,有明顯黃疸、肝脾腫大和神經(jīng)癥狀,多于學(xué)齡期死亡,酶活性減低。5.成年型成人發(fā)病,智力正常,無神經(jīng)癥狀,不同程度肝脾腫大??砷L期生存。SM累積量為正常4~6倍,酶活性正常。診斷依據(jù)①肝脾腫大;②有或無神經(jīng)系統(tǒng)損害或眼底櫻桃紅斑;③外周圍血淋巴細胞和單核細胞漿有空泡;④骨髓可找到泡沫細胞;⑤X線肺部呈粟粒樣或網(wǎng)狀浸潤;⑥有條件可作神經(jīng)鞘磷脂酶活性測定,悄神經(jīng)鞘磷脂排泄量、肝、脾或淋巴結(jié)活栓證實。鑒別診斷:1.高雪病嬰兒型:以肝大為主,肌張力亢時,痙攣,無眼底櫻桃紅斑,淋巴細胞漿無空泡,血清酸性磷酸酶升高,骨髓中找到高雪細胞。2.Wolman?。簾o眼底櫻桃紅斑,X線腹部平片可見雙腎上腺腫大,外形不變,有彌漫性點狀鈣化陰影。淋巴細胞胞漿有空泡。3.GM神經(jīng)節(jié)苷酶脂?、裥停撼錾从腥菝蔡卣鳎邦~高、鼻梁低、皮膚粗,50%病例有眼底櫻桃紅斑和淋巴細胞漿有空泡。X線可見多發(fā)性骨發(fā)育不全,特別是椎骨。4.Hurler病(粘多糖Ⅰ型):肝脾大,智力差,淋巴細胞胞漿有空泡,骨髓有泡沫細胞等似NPD。心臟缺損,多發(fā)性骨發(fā)育不全,無肺浸潤。尿粘多糖排出增多,中性粒細胞有特殊顆粒。6月后外形,骨骼變化明顯,視力減退,角膜混濁。無特效療法,以對癥治療為主,附脂飲食,加強營養(yǎng)。1.抗氧化劑維生素C、E或丁羥基二苯乙烯,可阻止神經(jīng)鞘磷脂M所含不飽和脂肪酸的過氧化和聚和作用,減少脂褐素和自由基形成。2.脾切除適于非神經(jīng)型、有脾功能亢進者。3.胚胎肝移植已有成功的報道。這里的醫(yī)生都是用業(yè)余時間在這里回答問題的,請及時點擊"采納為答案",這是對他們熱心幫助的唯一肯定.
你好,根據(jù)你所說的情況,首先你需要先找到這個小孩她的發(fā)病原因,另外你若想要再懷一個健康的小孩,那么你需要做好孕前檢查,產(chǎn)檢,以及的話就是一定要注意飲食方面還有你的心態(tài)方面。
你好,尼曼匹克病是一種常染色體疾病,你的第一個孩子已經(jīng)確診為尼曼匹克病,下一個孩子的預(yù)防,需要做染色體的檢查和篩選,建議可以去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院的優(yōu)生優(yōu)育科咨詢
以上是對“下一個小孩怎樣預(yù)防尼曼匹克病”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
本病時常染色體隱性遺傳,多數(shù)患者為父母近親結(jié)婚,根據(jù)此情況,可從加強“禁止近親結(jié)婚”的婚姻法的嚴格落實這一角度來減少此病的病發(fā)率,有效的提高我國人們的身體素質(zhì)。
你好,尼曼匹克病屬于先天性糖脂代謝性疾病,跟染色體有關(guān),這種情況建議你還是盡快去醫(yī)院做染色體方面的檢查,查明突變基因,然后對癥治療。
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