健康咨詢描述:
問題描述:
21三體綜合征;篩查結果:低風險;風險截斷值:1:270;風險值:1:4900 18三體綜合征:篩查結果:低風險;風險截斷值:1:350;風險值:1:19000; 開放性神經(jīng)管畸形(ONTD);篩查結果:低風險;風險截斷值:AFP=2.5MOM
請問以前報告結果,是否正常.
產(chǎn)前篩查是采用簡便,可行,無創(chuàng)的檢查方法,對發(fā)病率高,病情嚴重的遺傳性疾病(如唐氏綜合癥)或先天畸形(神經(jīng)管畸形等)進行產(chǎn)前篩查,檢出子代具有出生缺陷高風險的人群.篩查處可疑者再進一步確診,是防治出生缺陷的重要步驟.
理論上防止缺陷胎兒出生,最理想的方法是對每一個胎兒直接作遺傳病或先天性畸形的產(chǎn)前診斷.出生缺陷發(fā)病率較低,目前產(chǎn)前診斷方法往往是有且復雜,每檢出一例出生缺陷需付出高昂的費用.因此,目前采用兩個步驟進行檢查,首先采用經(jīng)濟,簡便,無創(chuàng)傷及安全的生化檢測進行初步檢查,產(chǎn)前篩查出高風險人群;再采用各種產(chǎn)前診斷方法對高風險人群進行確診試驗,這樣可以達到事半功倍的效果
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