通常情況下，先天性再生障礙性貧血難以完全治好。

先天性再生障礙性貧血是一種由于遺傳因素導致的骨髓造血功能衰竭性疾病。其發(fā)病原理主要是基因突變等遺傳缺陷，影響了造血干細胞的正常增殖、分化和成熟，使得骨髓無法正常生成足夠的紅細胞、白細胞、血小板等血細胞。由于這種疾病的根源在于基因層面的異常，目前的醫(yī)療手段雖然可以通過一些治療方法來緩解癥狀、改善病情，但很難從根本上糾正基因缺陷。

在治療方面，常用的方法包括免疫抑制劑治療、造血干細胞移植等。免疫抑制劑可以調節(jié)免疫系統(tǒng)，減少對造血干細胞的攻擊，從而在一定程度上促進造血功能的恢復。造血干細胞移植則是試圖通過移植健康的造血干細胞來重建患者的造血功能，但供者匹配困難、移植后排異反應等問題，限制了其療效。

對于先天性再生障礙性貧血患者，應定期進行血常規(guī)等檢查，密切關注病情變化。根據自身狀況，在醫(yī)生的指導下合理安排生活和治療，保持積極的心態(tài)，配合醫(yī)生進行規(guī)范治療，以盡可能提高生活質量。