一般來說，骨髓異常綜合征患病20年很難治好。

骨髓異常綜合征是一組起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化。患病20年，通常病情已較為復(fù)雜和嚴重，骨髓的造血微環(huán)境可能已遭到嚴重破壞，異?？寺〖毎罅吭鲋城译y以被完全清除。正常的造血干細胞功能受到長期抑制，即使通過化療等常規(guī)治療手段，也很難徹底清除異常細胞并重建正常造血功能。而且長期患病可能導(dǎo)致患者身體各器官功能下降，對治療的耐受性變差，進一步影響治療效果。

目前對于骨髓異常綜合征的治療主要是改善癥狀、提高生活質(zhì)量、延緩疾病進展等。比如支持治療可改善貧血、出血等癥狀，去甲基化藥物能在一定程度上抑制異常細胞增殖。但這些治療大多難以達到根治的目的。

患者應(yīng)定期復(fù)查血常規(guī)等相關(guān)檢查，根據(jù)自身身體狀況合理安排生活和飲食，配合醫(yī)生調(diào)整治療方案，以盡可能控制病情發(fā)展。