理論上是對癥的。目前尚未見有關資料證明有效。
      

      特納氏綜合征，又名XO綜合征、X綜合征生殖腺侏儒、卵巢性侏儒等。醫(yī)學研究認為，特納氏綜合征是由于生殖細胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生不分離。它之所以不分離主要出現(xiàn)在精子發(fā)生過程中，因為男性的性染色體屬于非同源的染色體，在減數(shù)分裂的聯(lián)會期，以一種不完全的頭尾相接的方式配對，這樣就增加了發(fā)生分離的機會。因此，可以認為先天性性腺發(fā)育不全的性染色體異常來源于父方，由不具性染色體的精子和卵細胞結合的結果。因不分離而出現(xiàn)的性染色體組合有多種形式，在此我們僅以45，XO組型為例，介紹其臨床表現(xiàn)。一般認為，已知大部分僅有一個性染色體X的受精卵（XO）均為流產(chǎn)，到達足月者，亦多因嚴重的先天性心臟病而在產(chǎn)前死亡。假如嬰兒能夠存活，則身體的許多系統(tǒng)（如神經(jīng)系統(tǒng)、骨骼系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)等），均可出現(xiàn)不同程度的異常。其表現(xiàn)主要有：原發(fā)性閉經(jīng)卵巢萎縮，被索條狀結締組織所代替。外生殖器為女性幼稚型，第二性征完全不發(fā)育。侏儒成年人的身長在130厘米～150厘米之間。體質(zhì)性先天異常如眼距增寬、鼻梁低、魚狀嘴、下頜發(fā)育差、發(fā)際低、低位耳、高腭弓、頸蹼、多痣、肘外翻等。約1／4的病人有主動脈弓狹窄，1／3病人出生時有指凹性水腫，亦可有腎臟等內(nèi)臟的畸形。本病的治療主要是采用性激素替代治療。要在?？漆t(yī)生的指導下，從青春期（13、14歲）開始服用女性激素，也需要適當服用甲狀腺素和雄激素。中醫(yī)治療無報道所以說不能亂用藥物治療。這種病不能治愈。