根據(jù)發(fā)病癥狀不屬神經(jīng)炎，是格林巴利綜合癥，屬神經(jīng)脫髓鞘疾病。發(fā)病原因不明，發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞，導(dǎo)致肌無嚴重發(fā)生癱瘓,本病約有5%-7%的患者和基因免疫異?；虿《靖腥舅?。其余患者病因不明，也有學(xué)者認為發(fā)病與化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。早期的治療多以營養(yǎng)支持療法治療，但療效難以控固，由于本病導(dǎo)致先致植物神經(jīng)功能損害使神經(jīng)功能紊亂，導(dǎo)致免疫功能低下累贅其它神經(jīng)故癥狀進一步加重。治療方案：治療除正常的營養(yǎng)支持療法外，應(yīng)增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養(yǎng)神經(jīng)，中西醫(yī)結(jié)合擴張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供，預(yù)防病情繼續(xù)發(fā)展。再以興奮神經(jīng),激活麻痹和休克的神經(jīng)細胞代償已損的神經(jīng)細胞以增強神經(jīng)細胞間的傳導(dǎo)沖動恢復(fù)肢體功能。祝早日康復(fù)！