神經(jīng)纖維瘤是源發(fā)于神經(jīng)主干或末梢的神經(jīng)軸索鞘的雪旺細(xì)胞及神經(jīng)束膜細(xì)胞的良性腫瘤?？沙蕡A或梭狀硬韌腫物、多發(fā)性小結(jié)節(jié)，或局限性脂肪瘤樣包塊。若伴有其他系統(tǒng)疾患者，稱為神經(jīng)纖維瘤病。該病多見于皮膚組織，也可發(fā)生在胸、腹腔內(nèi)，單發(fā)或多發(fā)。表淺的神經(jīng)纖維瘤，有包膜，不發(fā)生惡變，較深而位于軟組織內(nèi)的神經(jīng)纖維瘤，沒有包膜者，于不斷長大后，有惡變?yōu)樯窠?jīng)纖維肉瘤的可能。神經(jīng)纖維瘤病則以皮膚組織的牛奶咖啡斑和神經(jīng)纖維瘤為典型的主要特征，治療方法西醫(yī)只有依靠手術(shù)切除。多為改善外形與功能，難以徹底根治臨床表現(xiàn)1.腫瘤大小數(shù)量不等，突出體表；巨大者有蒂，皮膚色深，觸診較軟。2.牛奶咖啡斑加瘤體者，可有其他臨床表現(xiàn)；神經(jīng)干腫物可有相關(guān)部位的麻、痛或感覺遲鈍。診斷依據(jù)1.瘤體多發(fā)、多樣性；質(zhì)地較軟；2.牛奶咖啡斑；瘤體周圍色深；3.神經(jīng)干有麻木，觸痛或感覺遲鈍。4.注意骨骼、內(nèi)分泌，中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變；5.病史較長，病情緩慢?！锒喟l(fā)性神經(jīng)纖維瘤是一種常染色體顯性遺傳病，一般采取手術(shù)治療，目前無根治術(shù)。