周期性麻痹是以周期性發(fā)作的弛緩性癱瘓為特點的肌肉疾病，每次發(fā)作迅速且于短期內(nèi)恢復是本病的特點。多有鉀代謝的異常。一部分為家族性周期性麻痹。臨床表現(xiàn)為反復發(fā)作的馳緩性骨骼肌癱瘓或無力，持續(xù)數(shù)小時至數(shù)周，發(fā)作間歇期完全正常。根據(jù)發(fā)作時血清鉀濃度之不同，可分為低血鉀、高血鉀和正常血鉀三型。[病因]中醫(yī)西醫(yī)一般認為本病與糖代謝障礙有關(guān)，因癱瘓發(fā)作是由于機體內(nèi)碳水化合物的已糖磷酸代謝障礙，引起體液的鉀離子轉(zhuǎn)移到細胞內(nèi)，使血鉀降低，肌肉收縮無力。甲狀腺機能亢進癥、原發(fā)性醛固酮增多癥常可伴發(fā)本病。家族發(fā)病的周期性麻痹呈常染色體顯性遺傳。[癥狀]1低血鉀性周期性麻痹：通常在青壯年起病，男性多發(fā)。于清晨或半夜醒時出現(xiàn)四肢無力，下肢重，上肢輕，近端重，遠端輕。四肢肌張力低，腱反射減弱或消失；可伴口渴、心慌、肢體酸痛、腫脹、針刺樣或蟻走感；極嚴重者可有呼吸肌麻痹，呼吸困難以及心律失常等。2高血鉀性周期性麻痹：甚少見。通常10歲前起病。男性較多。四肢無力同低血鉀型相似，但程度較輕；常伴有肌肉疼痛性痙攣和肌強直，多見于面肌、舌肌和雙手的肌肉。3正常血鉀性周期性麻痹：亦稱鈉反應(yīng)性周期性麻痹，罕見。