niaho：汗管角化病是一種與遺傳有關的慢性角化性皮膚病，病因不明，多有家族史。目前認為與常染色體顯性遺傳有關。有人認為正常免疫過程紊亂后由于細胞遺傳變異的細胞株發(fā)生增生而致病。日光曝盼常為發(fā)病誘因，男性比女性多２－３倍。癥狀體癥：1.原發(fā)損害為角化性丘疹，逐漸向周圍擴展，中央皮膚正常或萎縮，其邊緣為一狹窄的灰色或淡褐色角化性堤狀隆起，隆起頂部有一更窄的溝槽，無自覺癥狀；2.好發(fā)于暴露部位，粘膜亦可發(fā)生。診斷依據(jù)：1.于暴露部位出現(xiàn)角化性丘疹，邊緣有角化性堤狀隆起；2.常于日盼后出現(xiàn)或加重；3.組織病理檢查：邊緣角化隆起部分明顯角化過度，顆粒層消失，棘層增厚，堤頂有裂溝，溝內(nèi)有角栓，中有成柱狀排列的角化不全細胞帶。治療原則：1.試服維生素Ａ或大劑量維生素Ｅ；2.損害較小的可試用電灼、液氮冷凍或鐳射治療，或去炎松作損害部位注射，或局部應用５－１０％水楊酸軟膏、５－氟料嘧啶軟膏；3.對發(fā)病與日光有關者避免曝盼可口服氯奎、煙山胺。臨床上一般用藥范圍：1.本病無特效療法，外用５－氟尿嘧啶或維甲酸，只能作對癥治療；2.巨大或肥厚性損害，除手術外，可試用口服維甲酸類藥物；3.對于發(fā)病與日光有關者，可口服氯奎。