你好，下面是亞敗的一些資料，你可參考變應性亞敗血癥（亞?。┘此沟贍枺⊿till）病，是病因不明的疾病，可能與感染性變態(tài)反應有關。起病急驟，主要有長期持續(xù)或間歇性發(fā)熱；反復出現(xiàn)一過性皮疹；游走性關節(jié)痛及淋巴結腫大，肝脾腫大；周圍血白細胞明顯增高，核左移，血沉增快，血培養(yǎng)陰性；抗生素治療無效，皮質類固醇激素能使癥狀緩解，但減量或停用激素時癥狀?？蓮桶l(fā)。。本病多見于年輕人，以兒童為多見。[病因]病因不明，可能與感染所致變態(tài)反應有關，HLA-B17、HLA-B18、DR27人群發(fā)病率增高。[診斷]本病診斷主要依據臨床特點，由于本病尚無特異性診斷方法，只有排除其它疾病后才能肯定診斷。本病常應與敗血癥、風濕熱、淋巴瘤、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎、類風濕性關節(jié)炎，少年類風濕關節(jié)炎等疾病相鑒別。（一）臨床表現(xiàn)1、發(fā)熱：常呈弛張熱，驟升驟降，1日內可有1—2次高峰，可伴畏寒、寒顫、乏力等全身癥狀，熱退后活動自如。2、皮疹：為一過性，高熱時出現(xiàn)，熱退后消失，常呈紅斑樣或橙紅色斑丘疹，也可出現(xiàn)多形性等皮疹。3、關節(jié)炎或關節(jié)痛：表現(xiàn)為多關節(jié)或單關節(jié)炎，發(fā)熱時重，熱退后減輕或緩解。4、肝、脾和淋巴結腫大，淋巴潔活檢多為反應性增生或慢性非特異性炎癥。5、其他：約1/3患者咽痛，漿膜炎（心包炎、胸膜炎）。（二）實驗室檢查1、白細胞計數增高，甚至出現(xiàn)類白血病反應，核左移。輕中度貧血。2、血沉明顯增快。3、高丙球蛋白血癥，C反應蛋白增高。4、血清抗核抗體、類風濕因子陰性。5、血細菌培養(yǎng)陰性。6、骨髓象常提示感染等骨髓象。（三）診斷標準1992年日本成人Still病研究委員會診斷標準：1、主要指標：①發(fā)熱≥39℃，并持續(xù)1周以上。②關節(jié)痛持續(xù)2周以上。③典型皮疹。④白細胞增高≥10×109/L，包括N≥80%。2、次要指標：①咽痛。②淋巴結和（或）脾大。③肝功異常。④RF（-）和ANA（+）。3、排除：①感染性疾?。ㄓ绕涫菙⊙Y和傳染性單核細胞增多癥）。②惡性腫瘤（尤其是惡性淋巴瘤、白血病）。③其他風濕病。以上指標中符合5項或更多，且其中有2項以上為主要指標就可診斷Still病。[治療]1、糖皮質激素：潑尼松1mg/(kg·d)，癥狀改善后，逐漸減量，總療程不宜超過6個月。減量過程中可加用非甾體類藥物鞏固療效。療效不佳時可采用大劑量甲基潑尼松龍沖擊治療。2、非甾體類抗炎藥：如萘普生、消炎痛等。3、慢作用抗風濕藥：病情長期控制不佳，糖皮質激素療效不好，近年來也有人應用細胞毒類等其他藥物治療，但效果卻不盡人意，如甲氨蝶呤、瑞得、青霉胺、柳氮磺胺吡啶及雷公藤多甙等。4、中醫(yī)對本病的認識，一是認為本病屬“溫病”范疇。二是認為本病應歸屬“痹癥”、“厲節(jié)風”的范疇。其臨床分型也并非固定不變，常常是熱盛時處氣營兩燔之勢，熱降之后呈氣陰兩虛之象，故在治療時必須顧及祛邪，調正陰陽兩方面。[預后]多數預后良好，有自愈傾向，極少數預后不良。