健康咨詢描述： 還給我發(fā)了一篇文章
題目是:請問！骨纖維異樣增值和骨纖維異樣增生一樣么
那位馬中醫(yī)是這樣說的
你好，不一樣
骨纖維異常增殖癥（Fibrousdysplasia）是一種病因不明、緩慢進展的自限性良性骨纖維組織疾病。正常骨組織被吸收，而代之以均質梭形細胞的纖維組織和發(fā)育不良的網(wǎng)狀骨骨小梁，可能系網(wǎng)狀骨未成熟期骨成熟停滯，開出生后網(wǎng)狀骨支持紊亂，或構成骨的間質分化不良所致。本病臨床并非罕見，約占全部骨新生物的25％，占全部良性骨腫瘤的7％。單骨型約占70％，多骨型不伴內分泌紊亂者約占30％，多骨型伴內分泌素亂者約占3％。
【診斷】
本病除單骨型早期不易發(fā)現(xiàn)外，一般結合病史、部位、體征及影象學檢查，多勿須組織學證據(jù)即可確診。
【治療措施】
本病尤其是單骨型，主要以手術切除為主，因放療有誘發(fā)惡變可能。鑒于本病臨床進展緩慢，對病變較小或無癥狀者，可暫不手術，但應密切隨訪觀察。病變發(fā)展較快者，伴有明顯畸形和功能障礙者，應視為手術指征。根治性切除雖為最佳治療方法，但有導致功能障礙與美容缺陷之弊。保守的部分切除易于復發(fā)，其中單骨型為21%，多骨型可高達36%。手術方法和進路選擇，應根據(jù)原發(fā)部位、侵犯范圍和功能損害程度靈活掌握，原則上是盡可能徹底清除病變組織，又能最大限度地保留器官生理功能和美容效果。
手術中，對兒童及病變廣泛者，宜采用經(jīng)口插管全麻。病變局限者亦可在局麻下切除。
手術切口有多種，可以根據(jù)病變情況選擇應用。①Caldwell-Luc法:適用于病變廣泛累及上頜骨、鼻腔、眶下壁、篩竇和蝶竇者；②Weber-Fergusson法:適用于上頜骨、眶下壁、顴骨、硬腭及蝶篩竇廣泛受侵的病人。③顱—面聯(lián)合進路:包括雙額瓣或單額瓣+Weber—Fergusson切口，適用于原發(fā)于顱前窩底或鼻竇、眶壁并互為侵犯的廣泛病變。④Fish法:適用于病變原發(fā)于顳骨，外耳道、中耳、內耳、巖骨及顱中窩底受累者。
手術以平鑿、圓鑿或大刮匙分次切除為好。創(chuàng)面滲血較多，術中宜使用骨蠟止血和給予必要的輸血，尤其是兒童更應注意。
本病手術切除預后良好，故術中對鄰接顱底及顱內的重要神經(jīng)、血管部位病變，不要過份切除，以免發(fā)生意外。
骨纖維異樣增生
一、病因病機:
此病也稱骨纖維結構不良，是一種骨纖維組織異常增生性病變，有單發(fā)和多發(fā)性兩種，后者常合并皮膚色素沉著和內分泌障礙，稱為AlbyiBnt綜合癥，本病多發(fā)于10-30歲青少年，好發(fā)于長管狀骨、股骨、脅骨、脊椎。
2、病變無明顯癥狀、部位表淺者，可發(fā)現(xiàn)病骨膨脹變形、位于下肢者，可合并髖內翻，膝內外翻畸形或病理性骨折。
3、x線表現(xiàn)、病變位于骨干或髓腔里，可呈囊狀膨脹或呈毛玻璃樣，絲瓜瓢狀及蟲蛀樣改變，界線清楚，骨皮骨膨脹變薄，無骨膜。
4、檢查:合并腎病、腎結石，血鈣增高，血磷降低，血堿性磷酸酶增高。
二、西醫(yī)手術:西醫(yī)除刮骨、植骨外無藥可治，手術風險大、復發(fā)率高、費用高，一般患者難以接受。刮骨后病變的骨質仍會出現(xiàn)，植的骨和自身的骨很難吻合，很快會壞死，所以成功率低。
三、郭氏中醫(yī)保守治療:此病在不同治療發(fā)病部位，采取不同的藥物治療，以提高自身免疫功能，調腎助肝，采用郭氏補骨湯加減，局部外敷"神效散”，達到治療目的。
對早中期骨纖維病變均能治愈，對后期，骨質膨脹，骨膜變薄，髓腔道不通者只能控制病情，緩解癥狀，延長生命。
請問！骨纖維異樣增殖癥和骨纖維異樣增生，還有骨纖維異常增殖癥到底一樣不一樣