肌肉萎縮疾病屬于肌病和運動神經(jīng)元病，是目前世界上難以醫(yī)治的一類疾病，這些病常因肌無力和肌肉萎縮導(dǎo)致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎縮疾病包括的疾病較多，其中常見的有重癥肌無力，進行性肌營養(yǎng)不良，肌萎縮側(cè)索硬化，進行性脊髓性肌萎縮，脊髓空洞癥，多發(fā)性神經(jīng)根炎，周圍神經(jīng)炎以及各種原因造成的神經(jīng)肌肉萎縮，都屬此類病癥。山西三部六病中醫(yī)研究所在臨床中逐漸探索出了治療這類疾病的方法，劉惠生所長在分析了肌肉萎縮的致病原因及發(fā)病機理，采用中醫(yī)健脾胃，益肝腎，補氣活血，疏經(jīng)通絡(luò)的原則，組成了治療肌肉萎縮癥的方劑——肌復(fù)靈。一、進行性肌營養(yǎng)不良癥：進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種原發(fā)性的橫紋肌變性疾病。屬中醫(yī)痿癥范疇。大多數(shù)患者有家族史與遺傳性，多發(fā)于青少年。常見受累部位有肩胛帶、骨盆帶或面肌萎縮。亦有四肢肌萎縮，青少年患者多伴有假性肥大，以腓腸肌為多見。由于骨盆帶肌無力，走路呈"鴨步態(tài)"，俯臥起立時有高韋斯現(xiàn)象(雙手必須扶膝或扶物才能起立)，無錐體束征和肌束震顫，感覺正常，智能亦正常；尿中的肌酸增多，肌酐減少；血清中肌酸磷酸激酶(CPK)、磷酸葡萄糖變位酶、醛縮酶或乳酸脫氫酶均有所增加，但CPK增加更為明顯。肌電圖和肌活檢更有助于本病的診斷。二、重癥肌無力：重癥肌無力是一種神經(jīng)－肌肉傳遞功能障礙的慢性疾病，也有人認為是胸腺的自身免疫性疾病，由于胸腺素分泌過多，使神經(jīng)軸突末的乙酰膽堿產(chǎn)生減少而引起的，本病在臨床上常見兩型，即眼肌型和全身型。三、肌萎縮側(cè)索硬化：進行性肌萎縮側(cè)索硬化屬運動神經(jīng)元疾病，早期主要表現(xiàn)為四肢的肌肉萎縮和無力，晚期可以合并延髓麻痹而出現(xiàn)構(gòu)音困難，吞咽困難和呼吸困難等。神經(jīng)系統(tǒng)檢查常表現(xiàn)為腱反射活躍或亢進。肌電圖多報告為神經(jīng)源性損害，中醫(yī)辨證也屬痿癥范圍。四、進行性脊肌萎縮癥：進行性脊髓性肌萎縮也屬于運動神經(jīng)元病，肌萎縮可一側(cè)或兩側(cè)同時開始，從遠端向近端延伸，伴肌束顫動，肌力減退，肌張力降低，腱反射消失，錐體束征陽性。五、脊髓空洞癥：脊髓空洞癥是在脊髓內(nèi)部有膠質(zhì)增生及長形的空洞形成，引起受損節(jié)段的痛、溫覺缺失或明顯減退，同時伴有肢體癱瘓和營養(yǎng)障礙。在中醫(yī)屬痿癥和痹癥類。