腎母細(xì)胞瘤（Wilmstum）是最常見的腹部惡性腫瘤，其發(fā)病率在小兒腹部腫瘤中占首位。腫瘤主要發(fā)生在生后最初5年內(nèi)，特別多見于2～4歲。左右側(cè)發(fā)病數(shù)相近，3～10％為雙側(cè)性，或同時或相繼發(fā)生。男女性別幾無差別，但多數(shù)報告中男性略多于女性。個別病例發(fā)生于成人。1899年德國醫(yī)師MaxWilms首先報告此病，后以該氏姓氏命名而為人們所熟知。近代稱為腎母細(xì)胞瘤（Nephroblastoma),因從胚胎發(fā)生上由后腎發(fā)展而成，且腫瘤由極其類似腎母細(xì)胞的成份所組成。自化學(xué)療法問世，尤其放線菌素D與長春新堿對本瘤特殊有效，加以采用綜合治療方案，使其預(yù)后明顯改善，各期的2年生存率均可在80％以上，甚至達(dá)92％，是腫瘤治療取得巨大成功的實踐之一。有15%病例伴有其他先天畸形，如無肛癥，偏身肥大癥，Beckwith-Wiedemann綜合征等。最多見是泌尿生殖系畸形，如蹄鐵形腎等。近年對家族性發(fā)生傾向與遺傳性關(guān)系有較多的研究，發(fā)現(xiàn)有染色體異常，11號染色體短臂的中間部缺失性畸變，使其成因研究有所進(jìn)完整執(zhí)行治療方案的病例，2年無復(fù)發(fā)可認(rèn)為治愈。治療方案執(zhí)行不完整的要等待5年再作定論。綜合治療的預(yù)后較好，腫瘤局限在腎內(nèi)者，2年無瘤存活率為88%，2年存活率為93%。局部晚期病變及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者，2年無瘤存活率為77%。從組織類型分析，預(yù)后好的2年存活率為90%，預(yù)后差的僅54%。再要孩子的話,一般就不會的這個病了!祝你好運!