您好： 脊柱裂的發(fā)生與顱裂相同，亦為神經(jīng)管先天閉合障礙。棘突及椎板缺如，椎管向背側(cè)開放者最為常見；椎體裂開、稚管向腹測(cè)開放及一側(cè)椎板缺如、椎管向一例開放者則屬罕見。?？砂榘l(fā)脊髓和脊神經(jīng)發(fā)育異常。診斷要點(diǎn)1．隱性脊梭裂(l)常見于腰骶部。(2)多無自覺癥狀，僅于 X線片上發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)缺損。(3)偶有脊髓栓系綜合征表現(xiàn)：遺尿等排尿異常，椎管造影及 CT掃描可發(fā)現(xiàn)脊髓圓錐下移，并逐漸變粗變短，終絲橫徑超過2mm。2．顯性脊椎裂(l)生后于背部中線位置有腫物，隨生長(zhǎng)逐漸長(zhǎng)大。表面皮膚可正常，長(zhǎng)毛、色素沉著或僅為一層膜狀物。腫物為囊性。(2)腫塊較小，基底狹窄者多為脊膜膨出，囊塊巨大，基底寬闊者多為脊髓脊膜膨出。(3)脊髓膨出也稱脊髓外露，表現(xiàn)為椎管、脊膜敞開，脊髓呈板狀外露，伴腦脊液漏出。(4)可伴有不可程度的下膠弛緩性癱瘓和膀骯、肛門括約肌功能障(5)脊柱X線片可確診。3．罕見脊枝裂(l)脊往前側(cè)腫物，常難于發(fā)現(xiàn)。(2)往往于成人后出現(xiàn)相應(yīng)部位腫物的表現(xiàn)，而于檢查或手術(shù)中被發(fā)現(xiàn)。