這個情況建議你最號是不要保留孩子較好保留檢查的話需要很多項目的，19周的唐篩和28周的四維B超以及羊水穿刺等
      

      說實話，要想真正的做到萬無一失的話檢查的項目是很多的包括1第一次產檢檢查項目初次產檢，會先驗孕確認是否懷孕。問診：了解過去病史，有無藥物過敏、生活形態(tài)、家庭病史、孕婦病史、本胎不適癥狀。身體檢查：體重、身高、血壓等。實驗室檢查：血常規(guī)、篩查地中海型貧血、血型、RH血型、梅毒、尿常規(guī)等檢查。超聲波檢查：確認懷孕周數及是否有宮外孕等情況。時機懷孕第6～10周。適合對象第一次產檢。2第二次產檢檢查項目身體檢查：體重、身高、血壓。實驗室檢查：肝功、腎功等。相關衛(wèi)教。(上述內容稱為例行檢查)時機懷孕12周。適合對象第二次產檢。備注：停經12周，胎盤形成后，妊娠穩(wěn)定會發(fā)放《媽媽手冊》。3第三次產檢檢查項目例行檢查?；緶y量：子宮底高度測量、測量腹圍。實驗室檢查：產前篩查一般會在17～21周進行。時機懷孕16周。適合對象第三次產檢。4第四次產檢檢查項目例行檢查?；緶y量。超聲波檢查：可了解子宮內胎兒的發(fā)育情形。時機懷孕20周。適合對象：第四次產檢。5第五次產檢檢查項目例行檢查?；緶y量。實驗室檢查：一般在24～28周之間進行孕期糖尿病篩查。時機懷孕24周。適合對象第五次產檢。6第六次產檢檢查項目例行檢查?；緶y量。觀察：是否有手腳水腫現象。時機懷孕28周。適合對象第六次產檢。7第七次產檢檢查項目例行檢查?；緶y量。觀察水腫。抽血：梅毒病毒、風疹、乙肝檢測。超聲檢查篩查胎兒表面畸形、心臟發(fā)育情況、各臟器發(fā)育情況，很關鍵。時機懷孕30周。適合對象第七次產檢。8第八次產檢檢查項目例行檢查?；緶y量。觀察水腫。時機懷孕32周。適合對象第八次產檢。9第九次產檢檢查項目例行檢查。基本測量。觀察水腫。時機懷孕34周。適合對象第九次產檢。10第十次產檢檢查項目例行檢查。基本測量。觀察水腫。時機懷孕36周。適合對象第十次產檢。11第十一次產檢檢查項目例行檢查?；緶y量。實驗室檢查：復查血尿常規(guī)、肝腎功等項目。超聲檢查：一般會在足月后給予一定超聲檢查，估測胎兒大小及觀察發(fā)育情況、羊水、胎盤情況。觀察水腫。時機懷孕37周。適合對象第十一次產檢。12第十二次產檢檢查項目例行檢查?；緶y量。觀察水腫。時機懷孕38周。適合對象第十二次產檢。13第十三次產檢檢查項目例行檢查?；緶y量。觀察水腫。時機懷孕39周。適合對象第十三次產檢。14第十四次產檢檢查項目例行檢查。基本測量。觀察水腫。時機懷孕40周。適合對象第十四次產檢。15脊髓性肌肉萎縮癥SMA基因檢測檢查項目說明根據統計，脊髓性肌肉萎縮癥帶原率約為3%，在國內僅次於海洋性貧血，為第二常見的遺傳疾病。該項檢驗相關簡單，只需抽血即可。優(yōu)/缺點目前尚未有治愈的方法，因此，提早篩查，可避免出現遺憾，減少家庭巨大的醫(yī)療負擔。時機隨時都可做，最好的時機為懷孕第10～14周或第一次產檢時。適合對象有脊髓性肌肉萎縮癥家庭史者。16絨毛膜穿刺采樣檢查項目說明超聲波導引下，經由子宮頸或腹部，以導管或細長針，穿入胎盤組織內，吸取少量的絨毛，可作為染色體、基因或酵素的分析，以診斷胎兒染色體或基因異常。優(yōu)/缺點可早期發(fā)現胎兒染色體異常，但造成流產率高于羊膜穿刺。時機懷孕第9～12周。適合對象有特殊疾病之家族史者。17頸部透明帶篩查唐氏癥檢查項目說明通過超聲波了解胎兒頸部后方的皮下積水空隙，測量皮膚和組織間的空隙厚度。有染色體異常或先天性畸形的胎兒，其頸部透明帶會增厚。優(yōu)/缺點可早期篩查唐氏癥的可能性，不過，篩查值仍有其不可靠性，并非百分之百準確。時機懷孕第12～14周。適合對象建議懷孕早期的女性可檢查。18母血唐氏癥篩查檢查項目說明利用抽血檢驗母血中甲胎蛋白及人類絨毛膜促性腺激素，根據此二者算出胎兒為唐氏癥兒的危險比率，再針對高危人群安排做羊膜穿刺檢查。優(yōu)/缺點唐氏癥是常見的胎兒染色體異常，通過此篩查可早期發(fā)現、及早處理。時機懷孕第15～20周。適合對象建議懷孕女性都應檢查。19羊膜腔穿刺檢查項目說明在腹部超聲波的導引下，利用特殊長針，經孕婦之腹部進入羊膜腔，抽取少量的羊水。優(yōu)/缺點安全性高，一般不會增加母親早產、流產和胎兒異常的幾率。時機懷孕第16～21周。適合對象年齡30歲以上的高齡產婦。前次懷孕有過染色體異常胎兒者。母血唐氏癥篩查結果顯示為高危人群者。費用1000元左右20高層次超聲波檢查項目說明使用更精良的超聲波儀器做更仔細、更完整的胎兒狀況檢測，并針對該產婦之相關遺傳疾病、某些器官或部位加以仔細檢查及測量。優(yōu)/缺點目前公認為沒有傷害性的聲波檢查。有些胎兒缺陷仍無法通過超聲波檢查出來，如聽障等。時機懷孕第18～24周。適合對象有需求之孕婦可向醫(yī)院預約。21妊娠糖尿病篩查檢查項目說明將50克葡萄糖溶于200毫升水中，5分鐘內喝完，1小時后抽血檢測血糖，若大于7.8毫摩爾/升，則進一步做75克耐糖試驗，以確定診斷。優(yōu)/缺點檢測方便，多數醫(yī)院都會建議孕婦篩查。時機懷孕第24～28周。適合對象建議產婦最好都能篩查，糖尿病家族史者更需檢查。22胎兒生理評估檢查項目說明利用超聲波檢查，包含羊水量、胎兒呼吸運動、胎動、胎兒肌肉張力、非壓力試驗第5項檢查項目，每個項目正常時給予2分，如果最后結果低于6分，就可能有異議，需進一步追蹤。優(yōu)/缺點一種快速、可信的產前胎兒監(jiān)視。時機懷孕第29周。適合對象產檢時發(fā)現胎兒生長遲滯的產婦。懷疑有胎兒窘迫的情況時。23乙型鏈球菌篩查檢查項目說明采集陰道及肛門口檢體，進行細菌培養(yǎng)，目前有些醫(yī)院已采用OIA光學免疫法，快速檢驗。優(yōu)/缺點此細菌可能造成早產、羊膜腔炎、產后感染、胎兒及新生兒感染等，如發(fā)現細菌即可進行治療。時機懷孕第36周。適合對象建議立婦最好都能篩檢。24胎動測量NST檢查項目說明評估胎兒在胎動時的胎心搏率之加速情形，借以了解胎盤功能是否正常，其判讀指標為：(1)胎心搏率加速(2)胎心搏率基準線之變化(3)胎動顯示情形(4)子宮收縮情形。優(yōu)/缺點可進一步觀察胎兒是否發(fā)生異常。時機懷孕28周以上。適合對象發(fā)現胎兒心跳不正常者。超過40周尚未有生產跡象者。25體質(基因)檢測檢查項目說明胎兒出生時采集2～3毫升的臍帶血，統過保健基因篩查來了解體質。優(yōu)/缺點新生兒一出生就接受保健基因篩查，可以讓父母親更早了解孩子的體質，讓孩子避免過敏(如異位性皮膚炎)等問題的病痛困擾。時機出生時。適合對象一般新生兒。有家族過敏體質之新生兒。
      

      藥物對胎兒的影響如何，取決于用藥時胎兒所處的發(fā)育階段，以及藥物的藥效和劑量。某些藥在妊娠早期，即受精后17天前服用，對胎兒的影響可以是“全有”或“全無”的；或者是殺死胚胎，或者完全沒有影響。這段時期，胎兒對致畸藥物有較高耐受力。但是在受精后的17～57天之間，胎兒對致畸因素的影響特別敏感。因為，此階段正處于器官發(fā)育時期，這時藥物進入胎兒體內可導致流產、明顯的先天畸形，或者引起一些永久的、出生時不易察覺后來才被發(fā)現的缺陷，或影響不明顯。器官發(fā)育完成后，藥物不太可能引起明顯的先天畸形，但可以影響胎兒以后的生長發(fā)育和器官、組織正常功能的形成。
      
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