（一）進(jìn)行性脊肌萎縮癥：臨床常見病變始于頸下段和胸上側(cè)面的前角神經(jīng)細(xì)胞.首發(fā)癥狀為一側(cè)或雙側(cè)手指逐漸無力、僵硬、手掌肌肉萎縮，形成爪型手，繼則前臂和上臂肌肉收縮力降低，肌萎縮?？梢娂∈?zhèn)顫，無感覺障礙.（2）肌萎縮側(cè)索硬化癥：臨床較常見有資料統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為4-6%萬約5%-10%屬常染色顯性遺傳，絕大多數(shù)在40歲以后得病隨年齡的增高發(fā)病率有新增加，此病的特點(diǎn)是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元都受損害，壞者雙上肢既有肌萎縮和肌肉震顫，又有深反射亢進(jìn)，雙下肢常見痙攣性癱瘓.如病變損及腦干則同時(shí)有吞咽困難，構(gòu)音不清，舌肌萎縮和無力，又有下頜反射亢進(jìn)以及強(qiáng)哭和強(qiáng)笑等癥狀.肌萎縮側(cè)索應(yīng)化癥由于預(yù)后較差，臨床治療難度大，是目前神經(jīng)肌肉疾病洋就的重點(diǎn)課題材之一.