肌張力障礙由于肌張力的改變引起的持續(xù)的異常的姿勢與正在進行中的動作的阻斷.肌張力障礙可分為全身性,局灶性或節(jié)段性.全身性肌張力障礙(變形性肌張力障礙,舊稱扭轉性痙攣)是一種罕見的進行性綜合征,其特征是扭轉性的不自主動作,造成持續(xù)的,往往很怪異的姿勢.癥狀通常開始出現在兒童時代,表現為行走時足部內翻并固定于跖屈位.全身性肌張力障礙往往具有遺傳性.主要的遺傳型式是常染色體顯性遺傳伴部分外顯率,在先驗病人的家系中有些看來"未得病"的成員往往是本病頓挫型的病例.在若干家族中,致病基因看來是定位于染色體9q.本病的病理解剖基礎不明.本病最為嚴重的形式表現出毫不容情的穩(wěn)步進展加重的病程.癥狀10分嚴重的病例可能經常處于全身扭轉形成的奇特的固定的姿勢中.精神與思維功能通常保持正常.局灶性肌張力障礙只影響單一的身體部位.少見地,肌張力障礙可向鄰近的身體部位擴展,形成節(jié)段性肌張力障礙,更為罕見地,可進而擴展為全身性肌張力障礙.具有一定特征的還有若干肌張力障礙綜合征.治療治療效果往往不夠滿意.對全身性肌張力障礙,最常用的藥物為大劑量抗膽堿能藥物(安坦6~30mg/d口服；苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭劑利血平0.1~0.6mg/d口服.左旋多巴與卡馬西平對少數病例有效.對局灶性或節(jié)段性肌張力障礙,或對全身性肌張力障礙中癥狀特別嚴重的局部部位,應用精制肉毒毒素A作局部注射是首選治療措施.毒素注射進入受累及的肌肉后,能減弱不自主收縮的力度,對產生肌張力障礙的基本神經機制不起影響.肉毒毒素注射對眼瞼痙攣與強直性發(fā)音障礙特別有效.劑量須高度個體化.每隔3~6個月須重復注射治療.應當由有經驗的醫(yī)生來執(zhí)行注射治療.肌張力障礙(dystonia)是一種不隨意運動.是一組由身體骨骼肌的協同肌和拮抗肌的不協調且間歇持續(xù)收縮所造成的部分軀體重復的不自主運動和異常位置姿勢的癥狀群.又稱為肌張力障礙綜合征(DystoniaSyndrome).可由中樞神經系統功能障礙(如基底核病變)或引起原因不明，前者稱為繼發(fā)性肌張力障礙，后者稱為原發(fā)性肌張力障礙.主要包括以下幾種疾?。?．扭轉痙攣(TsionSpasm)又名扭轉性肌張力障礙(TsionDystonia)或變形性肌張力障礙(dystoniamusculundefmans).臨床上以肌張力障礙和4肢、軀干甚至全身的劇烈而不隨意的扭轉為特征.肌張力在肢體扭轉時增高，扭轉停止時則正常.2．痙攣性斜頸(Spasmodictticollis)是由于頸部肌肉痙攣性或強直性收縮造成的一種頭部旋轉性姿勢，頸部的深淺肌肉均可受累，但以胸鎖乳頭肌、斜方肌、3角肌及頸夾肌的收縮最為常見.起病緩慢，可發(fā)生于任何年齡，中年人起病多見.多見于錐體外系器質性損害.3．麥杰綜合征(Meigesyndrome)由法國HeuryMeige(1910)首先描述，又稱特發(fā)性眼瞼痙攣——口下頜肌張力障礙綜合征，以雙眼瞼痙攣和(或)口面部肌肉對稱性不規(guī)則痙攣性收縮為臨床特征.多見于中老年人，平均發(fā)病年齡為50歲，男女比例為1：2~3，30歲以前發(fā)病者少見.4．手足徐動癥(athetosis)又稱指劃運動、易變性痙攣(Mobilespasm)，它是一個綜合征，為多種神經系統疾患的一種表現，是一種由不自主運動和異常姿勢復合在一起的一種異常運動，臨床以肌強直和手足發(fā)生緩慢不規(guī)則的徐動為特征表現.根據其受累部位可分為偏側性和雙側性.中醫(yī)學文獻中無上述4種病患的具體論述，根據其臨床表現，可歸屬于中醫(yī)腦病中的“痙病”、“瘛疭、“搐搦”、“風搐”、“筋惕肉瞤”等病證范疇，歷代有關記載較多.如《諸病源候論》日：“筋不得屈伸者，是筋急攣縮，不得伸也.”所述癥狀與本組病證有相似之處.《景岳全書·痙證》認為：“凡屬陰虛血少之輩，不能營養(yǎng)筋脈，以致搐、攣、僵仆者，皆是此癥.”指出本組疾病由陰血不足、失于濡養(yǎng)所致.《證治準繩·7竅門》云：“謂目睥不待人之開合而自牽拽振跳也，乃氣分之病，屬肝脾2經絡牽振之患.人皆呼為風，殊不知血虛而氣不順，非純風也.”指出肝脾氣血虧虛，血虛生風，虛風上犯清空，擾亂頭面經脈，氣血流行失常，是形成以上病證的主要病因病機.西醫(yī)目前對肌張力障礙的癥狀控制尚無特效方法，中醫(yī)在辨證論治的基礎上，加辨病用藥，對于減輕癥狀有一定的療效.
      

      你好,建議采用中醫(yī)中藥的方法來進行治療,中醫(yī)可以通過辯證論治來祛除病因,消除癥狀,中藥無副作用,可以從根本上徹底消除癥狀,增強臟腑功能,在配合中醫(yī)針灸按摩,效果更佳,望早日恢復健康!