Kimura病為一種少見(jiàn)的局部慢性炎癥性病變,臨床多表現(xiàn)為無(wú)痛性的頭頸區(qū)域皮下深部位的軟組織腫塊,周圍淋巴結(jié)和大唾液腺常受累及,實(shí)驗(yàn)室檢查可發(fā)現(xiàn)外周血嗜酸粒細(xì)胞和血清IgE水平的增高,淋巴結(jié)活檢提示以嗜酸粒細(xì)胞浸潤(rùn)為主的特征性改變.本病由我國(guó)金顯宅等[1]在1937年首先報(bào)道,當(dāng)時(shí)稱為嗜酸粒細(xì)胞增生性淋巴肉芽腫(eosinophilichyperplasticlymphogranuloma).1948年Kimura等[2]以"伴有淋巴組織增生的特殊肉芽腫(unusualgranulationcombinedwithhyperplasticchangesoflymphatictissue)"對(duì)本病進(jìn)行了系統(tǒng)的描述,之后多數(shù)作者遂稱此病為Kimura病.……它是罕見(jiàn)的慢性進(jìn)行性免疫性疾病，主要表現(xiàn)為頭面頸部皮下包塊，部份人有腎損害、皮疹、干咳或者咳嗽、呼吸困難、浮腫.病理檢查為良性血管淋巴結(jié)增生伴嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)為特征.治療的方法有激素、環(huán)磷酰胺、手術(shù)治療、放射治療等.關(guān)于你的情況還是應(yīng)該到醫(yī)院去檢查確診
      

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