健康咨詢描述: 你好我是一個21歲的男孩子,我是先天畸型,我的右胸先天畸形,從未發(fā)育過,右胸一直是平平的,只有一張皮,沒有胸肌,而且右側(cè)肩下的液毛也長的不正常,長在液下旁邊的肌肉上,我的左胸發(fā)育正常,這是什么原因,會不會遺傳,我的父母親人,兄弟等幾代人都沒有這種病,小時候去上海兒科醫(yī)院看過并拍了X光,顯示是,右側(cè)幾根肋骨比左側(cè)低幾公分,但從不影響生活和工作,但苦于難看,迫切尋求治療,如矯形等.
根據(jù)您的情況,希望您能到您的整形外科醫(yī)生那里就診,當然,整形外科醫(yī)生都會聯(lián)想到Pol綜合征.這種先天性畸形較罕見,表現(xiàn)為不同程度的胸大肌和上肢的發(fā)育畸形,尤其是以合并并指較多見,所以稱為胸大肌缺損并指綜合征(PectalisdeficiencysyndactylySyndrome).這種病以男性多見,一般為單側(cè),極少有雙側(cè)發(fā)生者.這種現(xiàn)象是十9世紀由倫敦的醫(yī)學生Pol在作解剖時首先發(fā)現(xiàn)并報告,從而得名.在臨床上表現(xiàn)的胸大肌缺損的程度不同,輕者僅僅是在胸大肌的內(nèi)側(cè)部不豐滿,即胸大肌的胸骨頭部缺損,重的則是整塊胸大肌都缺損,甚至周圍的其它肌肉,包括背后的部分肌肉也缺損,乃至可能累及前胸部的部分肋骨、肋軟骨,患部皮膚及皮下脂肪也可能出現(xiàn)發(fā)育不良,在女性則表現(xiàn)為乳房發(fā)育小或無乳房.估計您的情況是屬于輕與重型之間的.如果的確您是Pol綜合征患者,通過健美鍛煉應該是不會有效果的.不過,Pol綜合征還有第2個重要的特點是同一側(cè)手或前臂的畸形,比如并指、短指或其它的運動障礙等.很個別的還伴有耳、脊柱、腎臟等的異常.總之,這是一種胚胎時期上肢芽發(fā)育障礙造成的先天上肢與軀干畸形.由于國人的生活條件限制,求醫(yī)者常僅要求手或手指畸形的手術(shù)糾正.如果有迫切的要求希望胸大肌缺損的外觀充填,可以考慮手術(shù)治療,過去是選擇自體的組織充填,外觀較差.現(xiàn)在國外已出現(xiàn)胸大肌假體,用于Pol綜合征的胸大肌充填,甚至他們還用于對追求健美的正常男性.
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