掌跖角化癥（keratosispalmarisetplantaris）屬于一種常染色體顯性遺傳病，有明顯的家族性，可代代相傳或遺傳數(shù)代終止，無陽性家族史的可追溯.可自幼發(fā)病，也可于兒童期或青春期發(fā)病，但均有家族史.本病亦可為癥狀性，見于毛囊角化病及毛發(fā)紅糠疹.【臨床表現(xiàn)】出生時或生后不久掌跖及指、趾屈側(cè)皮膚先發(fā)紅，逐漸增厚，轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色角化物.其表面平滑，形如多發(fā)性雞眼，一般多廣泛發(fā)生，兩側(cè)對稱，無自覺癥狀，但有時瘙癢，痛覺及觸覺均遲鈍.至冬季往往發(fā)生裂隙，則感覺疼痛.掌、跖的球狀部分病變特別明顯，腳跟也可被涉及.少數(shù)患者的肘、膝、脛、踝亦可受累，但不侵犯足弓，甲板增厚無光澤，也可伴有先天性禿發(fā).自新生兒期一直到幼年?？梢姶瞬?往往兼患精神病、震顫及全身的半邊萎縮，或合并其他外胚葉缺陷病.【治療說明】無特殊治療，應避免外傷.局部可涂0.1％維生素A酸軟膏，5％~10％水楊酸軟膏或15％~20％尿素軟膏，以減輕癥狀.亦可試服維生素A.放射療法暫時生效但不持久.