纖維瘤（fibroma）多見于皮下，生長緩慢，一般較小、邊緣清楚、表面光滑、質地較硬、可以推動.若混有其他成分，則成為纖維肌瘤、纖維腺瘤、纖維脂肪瘤等.纖維瘤、尤其是腹壁肌肉內的硬纖維瘤（desmoid）可惡變，應盡早手術完整切除.纖維瘤有以下幾種類型.a．黃色纖維瘤：好發(fā)于軀干、上臂近端的真皮層或皮下，常起自外傷或搔癢后的小丘疹，腫塊硬，邊緣不清，因伴有內出血，含鐵血黃素，呈深咖啡色，瘤灶若超過1cm、生長較快，應疑為纖維肉瘤變，手術切除須徹底.b．隆突性皮纖維肉瘤：位于真皮層，突出體表，表面皮膚光滑，形似疤痕疙瘩，好發(fā)于軀干，低度惡性，具假包膜，切除后易復發(fā)，多次復發(fā)惡性度增高，可血行轉移，應盡早切除含足夠多正常皮膚和深部相鄰筋膜的瘤灶.c．帶狀纖維瘤：腹壁肌肉因外傷或產(chǎn)傷后修復性增生所成，無明顯包膜，宜手術切除.纖維瘤病是來源于纖維組織的腫瘤.發(fā)病率為軟組織良性腫瘤的1.37％.腫瘤可發(fā)生在身體任何部位的大肌肉，以腹壁的腹直肌及其鄰近肌肉的腱膜最為常見，好發(fā)于妊娠期和妊娠后期.腹壁外者則多見于男性，好發(fā)于肩胛部，股部和臀部.發(fā)病年齡多在30~50歲，兒童和青少年也不少見.本癥發(fā)病原因尚不清楚，可能與外傷、激素和遺傳因素有關.纖維瘤病為來源于肌肉、腱膜、筋膜而富于膠原成分的纖維組織腫瘤.病理形成為良性或低度惡性.但腫瘤無包膜，呈浸潤性生長，有明顯的惡性生物學行為，就是頑固多次復發(fā)，但極少遠處轉移.復發(fā)率為25~57%.復發(fā)時間多在術后1月~1年，甚至可達10年以上，所以這類腫瘤又稱侵襲性纖維瘤病.多次復發(fā)，可致病變累及范圍更加廣泛，而出現(xiàn)不可抑制的生長，侵犯重要器官而危及生命.鏡下見腫瘤含有豐富的膠原纖維，病變無包膜，與周圍組織無界限，有時將周圍組織包括在病變中，核分裂罕見，毛細血管及脂肪細胞較少見.少數(shù)復發(fā)病例可出現(xiàn)纖維肉瘤的形態(tài)變化.腫瘤位于深部組織，無明顯自覺癥狀或稍有不適感.生長緩慢.形狀不規(guī)則或呈橢圓形，其長徑與受累肌纖維方向一致.腫瘤的大小與病程長短有關，直徑從數(shù)厘米到十幾厘米.腫瘤周界不清，表面光滑，無壓痛，質堅韌如橡皮.與侵犯肌肉的縱向較固定，而橫向稍能移動，與皮膚無粘連.巨大腫瘤可影響活動和壓迫神經(jīng).瘤體不大，大多位于皮下組織內，生長緩慢，質硬，表面光華，邊界清楚，與皮膚無粘連，有一定活動度.主要是外科手術廣泛切除.放射治療和應用激素在個別病例可抑制腫瘤生長，但一般認為不能作為主要的治療手段，可作為無法手術者的姑息治療.
      

      你好，建議手術徹底治療.