健康咨詢(xún)描述:
我女兒7個(gè)月就會(huì)坐,8個(gè)月就會(huì)爬,但不是跪爬,10個(gè)月的時(shí)候會(huì)叫媽媽?zhuān)?歲是就扶著東西游走,但是一直到1歲半還不會(huì)走路,我們很著急,到醫(yī)院去檢查,說(shuō)是精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩。到2歲半時(shí)還是不會(huì)走路,說(shuō)話也沒(méi)有進(jìn)步,只會(huì)叫單字的爸、媽?zhuān)只剂酥匕Y肌無(wú)力,是眼那里,去醫(yī)院開(kāi)了藥堅(jiān)持吃,有明顯好轉(zhuǎn),但還是扶著東西游走,而且膽子很小?,F(xiàn)在3歲4個(gè)月,身高89CM,體重11KG,四肢很瘦,睡覺(jué)一定要有人在旁邊,要不會(huì)很慌張。我們叫她,她有時(shí)會(huì)應(yīng)聲。很多動(dòng),手里一定要拿著東西。
2歲11個(gè)月時(shí),我們到醫(yī)院做了系統(tǒng)的檢查。病歷這樣寫(xiě):現(xiàn)病史:2歲11個(gè)月未能獨(dú)立行走,扶時(shí)可開(kāi)步,不穩(wěn),只會(huì)講爸、媽音,理解能力較差。母子期無(wú)特殊,神清,頭圍49.5,雙眼球無(wú)震。。,四肢肌張力偏低。
輔助檢查:串聯(lián)質(zhì)譜“AA18+AC17”分析報(bào)告,結(jié)果顯示未見(jiàn)異常;染色體G顯帶,結(jié)果44,XX染色體核型分析未見(jiàn)異常;內(nèi)分泌代謝科尿GC-MS,未見(jiàn)明顯特征異常代謝產(chǎn)物;血?dú)?電解質(zhì)分析、血氨、銅藍(lán)蛋白正常;睡眠腦電波正常;誘發(fā)電位檢查印象:左大段正常,右電波異常(70db 升高);MR頭顱平掃,影像所見(jiàn):雙側(cè)大腦半球?qū)ΨQ(chēng),灰白質(zhì)分界清晰,雙側(cè)豆?fàn)詈丝梢?jiàn)對(duì)稱(chēng)性“八字形”的斑片狀異常信號(hào),T2W為高信號(hào),T1W為低信號(hào),F(xiàn)LAIR為稍高信號(hào),無(wú)占位效應(yīng),另雙側(cè)尾狀核頭也可見(jiàn)類(lèi)似改變。胼胝體形態(tài)及信號(hào)無(wú)異常。余腦實(shí)質(zhì)內(nèi)未見(jiàn)異常信號(hào)。間腦、小腦形態(tài)對(duì)稱(chēng),信號(hào)未見(jiàn)異常。雙側(cè)側(cè)腦室、第三、四腦室形態(tài)對(duì)稱(chēng),無(wú)擴(kuò)大或變形。鞍上池、橋前池、環(huán)池、四又疊體池及側(cè)裂池?zé)o異常信號(hào)。腦裂、腦溝無(wú)增寬、變深。雙側(cè)海綿竇未見(jiàn)異常。顱內(nèi)中線結(jié)構(gòu)居中。雙側(cè)副鼻竇未見(jiàn)異常。診斷意見(jiàn):雙側(cè)豆?fàn)詈思拔矤詈祟^異常信號(hào),注意肝豆?fàn)詈俗冃曰蚱渌冃约膊 ?br />后又做了肝、膽、脾、胰超聲均未見(jiàn)異常;24小時(shí)尿銅,正常。已經(jīng)排除了肝豆?fàn)詈俗冃圆 ?br />現(xiàn)在就是搞不清楚是什么???病根在哪里,如何醫(yī)治?作為孩子的母親,我心里好難邊也好無(wú)奈,希望各位專(zhuān)家?guī)蛶臀覀儼桑?
溫馨提示:
不能過(guò)饑或過(guò)飽,同時(shí)各種營(yíng)養(yǎng)調(diào)配要適當(dāng),不能偏食。
用于鋅缺乏引起的食欲缺乏,貧血、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、營(yíng)...[說(shuō)明書(shū)]
用于鋅缺乏引起的食欲缺乏,貧血、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、營(yíng)...[說(shuō)明書(shū)]
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