酊劑酊劑系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成。酊劑在生產(chǎn)與貯藏期間均應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定：一、除另有規(guī)定外，含有毒、劇藥的酊劑,每100ml應(yīng)相當(dāng)于原藥物10g；其他酊劑,每100ml相當(dāng)于原藥物20g。二、含有毒、劇藥品酊劑的有效成分，應(yīng)根據(jù)其半成品的含量加以調(diào)整，使符合各該酊劑項下的規(guī)定。三、酊劑可用溶解法、稀釋法、浸漬法或滲漉法制備。(1)溶解法或稀釋法：取藥物粉末或流浸膏，加規(guī)定濃度的乙醇適量,溶解或稀釋,靜置，必要時濾過，即得。(2)浸漬法：取適當(dāng)粉碎的藥材，置有蓋容器中，加入溶劑適量，密蓋，攪拌或振搖，浸漬3～5日或規(guī)定的時間，傾取上清液，再加入溶劑適量，依法浸漬至有效成分充分浸出，合并浸出液，加溶劑至規(guī)定量后，靜置24小時，濾過，即得。(3)滲漉法：照流浸膏劑項下的方法（附錄ⅠＯ）,用溶劑適量滲漉，至流出液達(dá)到規(guī)定量后，靜置，濾過，即得。四、酊劑一般應(yīng)制定乙醇量項目檢查。五、酊劑久置產(chǎn)生沉淀時,在乙醇和有效成分含量符合各該品種項下規(guī)定的情況下,可濾過除去沉淀。六、酊劑應(yīng)置遮光容器內(nèi)密封，在陰涼處貯藏。