健康咨詢描述: 孩子被確診為先天性脊柱側(cè)彎伴胸椎及肋骨多發(fā)畸形 我們?cè)撛鯓愚k 他才一歲半 可以手術(shù)嗎
脊柱側(cè)彎發(fā)病很多因素有關(guān)的,一個(gè)正常的為什么變彎曲呢?這要從分類開始談起,學(xué)科上分先天性突發(fā)性的還有神經(jīng)肌肉型的等等十幾種,目前臨床上常見特怕性的,大概是80%到85%左右,日常工作生活中大部分是特發(fā)性,就是現(xiàn)有的科學(xué)條件下不能找到是什么原因引起的。原因不太明確的側(cè)彎用特發(fā)性側(cè)彎,那是不是還有別的原因,還有先天性側(cè)彎,是椎體不平衡而造成脊柱發(fā)育過(guò)程中向一邊或者向另一邊側(cè)方偏移,也有因?yàn)橛泻⒆拥昧舜竽X癱小腦癱,神經(jīng)兩邊肌肉不一樣造成的,有時(shí)候一些腫瘤病人也引起的。1名稱分類過(guò)去對(duì)脊柱側(cè)彎有不同稱呼,現(xiàn)在根據(jù)國(guó)際脊柱側(cè)凸研究學(xué)會(huì)建議使用結(jié)構(gòu)性彎曲(原發(fā)性)和非結(jié)構(gòu)性彎曲(繼發(fā)性)的名稱,后者又稱功能性的或代償性的彎曲。非結(jié)構(gòu)性包括骨盆傾斜性彎曲、刺激性側(cè)彎及癔病性側(cè)彎;結(jié)構(gòu)性包括特發(fā)性脊柱側(cè)彎、先天性脊柱側(cè)彎、神經(jīng)纖維瘤病及其他。2發(fā)病率此病如能及時(shí)及早的發(fā)現(xiàn)對(duì)治療具有積極意義。檢查此病一般都采取以下方法:①?gòu)澭囼?yàn),②背部云紋攝像法,③X線檢查。根據(jù)國(guó)內(nèi)外一些報(bào)道,在診斷此病上,很多學(xué)者也都進(jìn)行了一定的探索。如X線超長(zhǎng)現(xiàn)格全脊柱攝影裝置[1]以及紅外熱象圖在此病上的應(yīng)用[2]。由于普查所采用手段及人群不同,文獻(xiàn)報(bào)道脊柱側(cè)彎的發(fā)病率也不一致。國(guó)內(nèi)馬迅等[3]檢查24130名中小學(xué)生cobb角大于或等于10°者為347人,側(cè)彎患病率為1.44%,男女比例為1:1.17;田紀(jì)偉等[4]檢查10073名6~15歲學(xué)生,患病者為487例,患病率為5.56%,男女比例為0.54:1;王旭生等[5]對(duì)13560名10~19歲在校中小學(xué)生普查中,側(cè)彎患病率為0.75%,男女比例為1:1.2??梢姼鞯厍闆r均不相同,但也可看出發(fā)病率還是較高的,且女性患者多于男性患者。3病因?qū)W脊柱側(cè)彎的發(fā)病原因迄今為止仍不十分清楚,但仍有不少學(xué)者對(duì)其發(fā)病機(jī)理在實(shí)驗(yàn)和臨床研究中進(jìn)行了積極的探討。3.1遺傳因素早在1911年,Roth即報(bào)道過(guò)遺傳因素可導(dǎo)致脊柱側(cè)彎。在這一問題上,有人認(rèn)為是多基因遺傳,也有人認(rèn)為是一種單鏈的顯性遺傳,具有不完全顯現(xiàn)率。3.2生活習(xí)慣實(shí)驗(yàn)研究表明,長(zhǎng)期處于側(cè)彎體位,坐姿不良都可出現(xiàn)腰部畸形,Goldberg[6]通過(guò)脊柱側(cè)彎與手足使用習(xí)慣的關(guān)系的研究調(diào)查中,提示了脊柱側(cè)彎與大腦優(yōu)勢(shì)半球的關(guān)系。3.3代謝異常[7]有人發(fā)現(xiàn)6~18歲原發(fā)性脊柱側(cè)彎患者血清中,2-I型球蛋白及己糖蛋白的含量增多;尿內(nèi)脯氨酸的氫氧化物排泄增加,粘多糖減少,且脊柱側(cè)彎的椎間盤髓核內(nèi)氨基葡萄糖及氨基乳糖含量減少。3.4脊柱平衡機(jī)制受損顧耀明等[8]在對(duì)家兔的實(shí)驗(yàn)中通過(guò)單純于兔肩胛骨與同側(cè)股骨大轉(zhuǎn)子間連以鋼絲,使脊柱發(fā)育成側(cè)彎且進(jìn)行性加重椎體旋轉(zhuǎn)出現(xiàn)三維結(jié)構(gòu)變化,但不直接損傷脊柱,結(jié)果表明凹側(cè)椎體生成骺板受到超高的壓力而凸側(cè)骺板受力相對(duì)小,因此凹側(cè)骺板由于逐漸增加的超高力作用從而使縱行生長(zhǎng)受到抑制,椎體楔形變,脊柱側(cè)彎進(jìn)行性加重。3.5神經(jīng)因素[7]有人發(fā)現(xiàn)在脊柱側(cè)彎中相當(dāng)一部分有平衡功能失調(diào),本體反射及眼反射系統(tǒng)均有失調(diào),這一現(xiàn)象后來(lái)又被別的作者所證實(shí)。3.6軟組織因素梁棟等[9]對(duì)側(cè)彎脊柱主弧兩側(cè)的軟組織做了外科解剖及病理學(xué)探討。發(fā)現(xiàn)主弧凹側(cè)的各層軟組織均有攣縮現(xiàn)象并產(chǎn)生了張力。光鏡及電鏡下觀察其組織相亦證實(shí)均有明顯變性,而主弧凸側(cè)的各層軟組織只有輕度萎縮變性,從而指出側(cè)彎的脊柱凹側(cè)軟組織變性攣縮成為脊柱側(cè)彎畸形發(fā)展的重要因素。袁澤農(nóng)、肖子范等[10]通過(guò)研究認(rèn)為脊柱側(cè)彎患者椎旁肌中肌梭數(shù)的減少也可能是側(cè)彎發(fā)生的原因之一。4治療對(duì)脊柱側(cè)彎較輕者,可以進(jìn)行觀察,重者需要治療,由于本病可進(jìn)行性加重,對(duì)有陽(yáng)性家族史又表現(xiàn)有結(jié)構(gòu)性彎曲者,亦應(yīng)早期治療,其治療目的是恢復(fù)軀干的對(duì)稱性,并使之保持第一胸椎棘突對(duì)準(zhǔn)臀中皺襞,同時(shí)使兩肩與骨盆左右平衡,以及保持心功能及肺功能。4.1非手術(shù)治療一般而言,側(cè)彎曲度在40°以下,輕度進(jìn)行性加重的脊柱側(cè)彎,每年加重不超過(guò)5°者;側(cè)凸曲度介于40~50°之間者,胸廓畸形不大,可復(fù)性強(qiáng)而年齡較小者均可采取保守方法治療。4.1.1石膏固定法最早采用Risser設(shè)計(jì)的合葉石膏固定法,但是方法繁瑣,患者需長(zhǎng)期臥床,不易為病人所接受,后來(lái)問世的Risser-Cotrel石膏固定法,其特點(diǎn)是病人可以早期下地活動(dòng),該石膏固定法亦可以用作單純脊柱融合術(shù)的輔助治療方法。4.1.2支具療法是目前公認(rèn)有效的非手術(shù)療法且應(yīng)用最廣,其基本原理是利用生物力學(xué)三點(diǎn)或四點(diǎn)力矯正規(guī)律,以達(dá)到防止脊柱側(cè)彎加重的目的。其適用于側(cè)彎曲度在20~40°之間、側(cè)彎畸形尚不固定、有較大可能恢復(fù)的未成年患者。1948年,Milwaukee支具應(yīng)用最早而風(fēng)行一時(shí),穿戴支具的患者,胸椎側(cè)彎者有20%畸形可望矯正,但腰椎側(cè)凸矯正略少,頸椎則更少。且長(zhǎng)期穿戴支具可妨礙下頜骨的發(fā)育而導(dǎo)致頜面部畸形,故此療法已不盛行。70年代,北美的Boston支具因療效顯著開始被廣泛接受。目前,多應(yīng)用改良的塑料貼身支具治療胸椎以下的脊柱側(cè)彎畸形。4.1.3牽引療法牽引治療脊柱側(cè)彎有頭圈牽引法、Cotrel牽引法、頭圈石膏牽引法、頭圈股骨牽引法等,多與石膏、矯形器或手術(shù)等療法合并使用。4.1.4電刺激療法是另一種公認(rèn)的較為有效的非手術(shù)療法,[11]1983年Axellgaarod推出雙通道體表電刺激治療儀對(duì)治療脊柱側(cè)彎患者取得了較為滿意的效果。國(guó)內(nèi)有學(xué)者認(rèn)為電刺激療法的機(jī)制是凸側(cè)有關(guān)肌群在電刺激下長(zhǎng)時(shí)間收縮鍛煉,變得比凹側(cè)粗壯有力,使脊柱兩側(cè)產(chǎn)生不平衡牽拉收縮從而獲得矯正,甚至是脊柱內(nèi)側(cè)不平衡牽拉收縮,使凹側(cè)半的椎體骺板受到拉伸,導(dǎo)致骺板內(nèi)增殖細(xì)胞生長(zhǎng)分裂加快,而使凹側(cè)半的椎體生長(zhǎng)加快達(dá)到矯正側(cè)彎的目的。如果有了滿意的回答請(qǐng)及時(shí)采納,不要辜負(fù)了回答者!
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可多食新鮮的水果和蔬菜,以保證維生素的攝入量。
用于兒童、孕婦、哺乳期婦女鈣磷的補(bǔ)充,也可用于預(yù)...[說(shuō)明書]
本品適用于由鏈球菌屬、葡萄球菌屬及厭氧菌等敏感菌...[說(shuō)明書]
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