健康咨詢描述: 這三項正常。。但是無創(chuàng)DNA單子上說性染色體可能有異常。怎么辦
病情分析:
你好!篩查檢查如果是有染色體異常的話需要考慮做羊水檢查分析,性染色體異常的情況主要是可能導(dǎo)致畸形的問題。
指導(dǎo)意見:
建議先觀察或是做四維彩超檢查后做進(jìn)一步的處理決定,如果是發(fā)育良好的話也不一定就有問題。
病情分析:
您好,據(jù)您所述的情況,無創(chuàng)DNA是非整倍體基因檢測,提示性染色體異常,應(yīng)進(jìn)一步做產(chǎn)前診斷,羊水穿刺。
指導(dǎo)意見:
孕中期針對唐氏篩查檢驗提示18一三體,13一三體,21一三體均為低風(fēng)險,因是基因鏈的擴(kuò)增,有條帶異常都會表現(xiàn),產(chǎn)前診斷確診。
看病 男科 婦科 癲癇 性病 養(yǎng)生 新聞 白癲風(fēng) 牛皮癬
就醫(yī) 疾病信息 健康經(jīng)驗 癥狀信息 手術(shù)項目 檢查項目 健康百科 求醫(yī)問藥
用藥 藥品庫 疾病用藥 藥品心得 用藥安全 藥品資訊 用藥方案 品牌藥企 明星藥品
有問必答 內(nèi)科 外科 兒科 藥品 遺傳 美容 檢查 減肥 中醫(yī)科 五官科 傳染科 體檢科 婦產(chǎn)科 腫瘤科 康復(fù)科 子女教育 心理健康 整形美容 家居環(huán)境 皮膚性病 營養(yǎng)保健 其他科室 保健養(yǎng)生 醫(yī)院在線