病情分析：
      你好，苯丙酮尿癥是一種先天遺傳性氨基酸代謝異常疾病，發(fā)病率千分之0.1。
      指導意見：
      由于患兒肝中苯丙氨酸羥化酶活性降低或四氫生物蝶呤缺失，苯丙氨酸代謝障礙并在體內大量堆積，使大腦發(fā)育收到損傷，患兒出現(xiàn)進行性智力發(fā)育落后，并伴有毛發(fā)由黑變黃、皮膚逐漸變白、驚厥發(fā)作、尿及汗液有鼠尿樣臭味等癥狀。建議您及時復查確診后及時治療
      

      病情分析：
      根據(jù)您的情況，首先您的這個臨床數(shù)據(jù)屬于輕度的偏離正常的！
      指導意見：
      一般您的這個情況我們臨床首先需要考慮的就是定期臨床復查的，同時這個我們不考慮應用藥物臨床干預的！