病情分析：
      你好，根據(jù)你的情況，運(yùn)動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。
      指導(dǎo)意見：
      運(yùn)動性神經(jīng)元疾病的癥狀：肌束震顫，肌肉萎縮，肌肉沒力，肌肉漲力增高等，治療主要是激素治療,應(yīng)增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養(yǎng)神經(jīng),中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供,預(yù)防病情繼續(xù)發(fā)展.再以興奮神經(jīng)之藥,激活麻痹和休克的神經(jīng)細(xì)胞代償損傷已損的神經(jīng)細(xì)胞以增強(qiáng)神經(jīng)細(xì)胞間的傳導(dǎo)沖動恢復(fù)肢體功能.
      

      你好于運(yùn)動神經(jīng)元疾病選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦于顱神經(jīng)運(yùn)動核以及大腦運(yùn)動皮質(zhì)錐體細(xì)胞、錐體束,因此若病變以下級運(yùn)動神經(jīng)元為主,稱為進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥;若病變以上級運(yùn)動神經(jīng)元為主,稱為原發(fā)性側(cè)索硬化;若上、下級運(yùn)動神經(jīng)元損害同時存在,則稱為肌萎縮側(cè)索硬化;若病變以延髓運(yùn)動神經(jīng)核變性為主者,則稱為進(jìn)行性延髓麻痹.臨床以進(jìn)行性脊肌萎縮癥、肌萎縮側(cè)索硬化最常見.
      本病主要表現(xiàn),最早癥狀多見于手部分,患者感手指運(yùn)動無力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐漸萎縮,可見肌束震顫.四肢遠(yuǎn)端呈進(jìn)行性肌萎縮,約半數(shù)以上病例早期呈一側(cè)上肢手部大小魚際肌萎縮,以后擴(kuò)展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎縮,小腿部肌肉也可萎縮,肌肉萎縮肢體無力,肌張力高(牽拉感覺),肌束顫動,行動困難、呼吸和吞咽障礙等癥狀.如早期病變性雙側(cè)錐體束,則可先出現(xiàn)雙下肢痙攣性截癱.
      

      運(yùn)動神經(jīng)元疾病是一種慢性疾病，其主要表現(xiàn)是首發(fā)于40的非對稱性的肌無力，或者是構(gòu)音不清。上肢發(fā)病者多，從肩部無力開始。也有可能出現(xiàn)感覺障礙，比如有肢體遠(yuǎn)端的感覺異常和麻木。另外有可能出現(xiàn)肌肉萎縮無力，肌張力增高，行動困難，進(jìn)食嗆咳，呼吸吞咽障礙，反射亢進(jìn)。有部分患者有家族遺傳史，通常為常染色體顯性遺傳性疾病
      
      以上是對“運(yùn)動神經(jīng)元的癥狀有哪些”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運(yùn)動神經(jīng)系統(tǒng)受累表現(xiàn)；肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、病理征陽性為上運(yùn)動神經(jīng)系統(tǒng)受累的主要表現(xiàn)。對于不同的患者，首發(fā)癥狀可以有多種表現(xiàn)。多數(shù)患者以不對稱的局部肢體無力起病，如走路發(fā)僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞咽困難、構(gòu)音障礙等球部癥狀起病。少數(shù)患者以呼吸系統(tǒng)癥狀起病。
      

      [典型癥狀]
      肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運(yùn)動神經(jīng)系統(tǒng)受累表現(xiàn)；肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、病理征陽性為上運(yùn)動神經(jīng)系統(tǒng)受累的主要表現(xiàn)。
      [其他癥狀]
      對于不同的患者，首發(fā)癥狀可以有多種表現(xiàn)。多數(shù)患者以不對稱的局部肢體無力起病，如走路發(fā)僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞咽困難、構(gòu)音障礙等球部癥狀起病。少數(shù)患者以呼吸系統(tǒng)癥狀起病。
      

      病情分析：
      你好，運(yùn)動神經(jīng)元病，是一組病因不明，主要侵犯脊髓前角，或者腦干，或者椎體束的慢性病。
      指導(dǎo)意見：
      主要表現(xiàn)就是受到侵犯的神經(jīng)支配部位出現(xiàn)肌肉無力，疼痛，甚至萎縮。如果是影響到呼吸肌，就很危險的呼吸麻痹。