健康咨詢描述:
我老婆懷孕四個(gè)多月.我們兩個(gè)去做查.檢查血常規(guī)時(shí)我老婆的地貧初篩為87.6%我的地貧初篩為39.6%醫(yī)生說我患有地中海貧血要我做全項(xiàng)檢查!
后來我做了檢查結(jié)果是:
項(xiàng)目名稱:地中海貧血基因分型(全套)
檢查報(bào)告:
a-地中海貧血1基因(SEA) 正常
a-地中海貧血2基因(3.7:4.2) 正常
B-地中海貧血基因分型(17種突變) 基因突變,41-42位點(diǎn)突變基因雜合子
醫(yī)生說我是輕度β地貧的攜帶者.
請(qǐng)問象我這種情況BB有沒有問題?我老婆的地貧初篩為87.6%代表有沒有問題?有什么方法可以知道BB身體是否正常呢?請(qǐng)專家?guī)兔卮?謝謝!!
第一次問題補(bǔ)充:有朋友可以幫忙回答嗎?
第二次問題補(bǔ)充:有沒有血液科的專家?guī)兔卮?謝謝!
第三次問題補(bǔ)充:到底有沒有人給一個(gè)好一點(diǎn)的答案給我呀?
地中海貧血是一種遺傳性疾病,分為α地貧和β地貧。不同類型的地貧,攜帶地貧基因的多少不同,嚴(yán)重程度也不同的。輕型地貧可以沒有貧血,和正常人一樣生活。重型地貧需要反復(fù)輸血糾正重度貧血。地貧基因檢測(cè),可以確診是β地貧。你有地貧,你老婆正常,孩子不會(huì)是重型地貧的,孩子可以要。(血液病專科醫(yī)生)
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
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