病情分析：
      你好，從以上唐篩檢查結果看21－三體屬于臨界風險，唐篩檢查只是個概率問題，臨界風險及高風險不一定有事，低風險不一定沒事。
      指導意見：
      建議，從優(yōu)生的角度考慮，可以進一步抽血做無創(chuàng)DNA檢查或者羊水穿刺檢查，排除胎兒染色體發(fā)育異常。

      病情分析：
      你好，如果臨界風險的話，最好做無創(chuàng)DNA，這樣的話比較安全，因為B超檢查也不能夠檢查出所有的問題。
      指導意見：
      懷孕是一個長期的過程，在這個過程中，如果一些不利的因素會影響胎兒發(fā)育的，所以說從安全的角度講，你可以做無創(chuàng)DNA。如果錯過了檢查的時間，也不要太擔心，定期的B超檢查，開心快樂的孕育。

      病情分析：
      你好，如果唐氏篩查的檢測結果顯示臨界風險，那么說明胎兒患有唐氏綜合征的可能性還是比較高的。
      指導意見：
      建議：最好還是再做一下無創(chuàng)DNA檢測比較好。原因分析無創(chuàng)DNA檢測，相對于唐氏篩查來說，檢查結果的準確率可以達到90%以上。
      以上是對“唐氏篩查臨界風險，要不要無創(chuàng)dnA?”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的描述分析，你存在做了唐氏篩查，發(fā)現(xiàn)存在臨界風險，后來做了彩超檢查一陣正常！
      指導意見：
      唐篩檢查存在臨界值，由于存在一定的風險，建議可以去做無創(chuàng)DNA篩查，大多數(shù)篩查都是正常的。

      病情分析：
      目前唐篩檢查21三體高風險，建議做羊水穿刺，因為羊水穿刺對于唐氏綜合征的檢出率可達到99%以上
      指導意見：
      是目前胎兒染色體疾病診斷的標準。唐篩高風險不做羊穿，也沒有其他更好的診斷方法，并且一旦生出來唐氏兒，豈不是更麻煩，權衡利弊還是建議做羊水穿刺為好。