一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機會生下重型貧血患者。
      要想知道自己是否有極輕型或輕型地中海貧血，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，但目前區(qū)內(nèi)能準確檢出的單位不多。若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，你們的兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者和四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預(yù)測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。
      若本身及配偶同屬α或β型地貧患者，則胎兒必須在孕8-12m周接受產(chǎn)前檢查，以證實胎兒是否重型貧血患者。
      患者有重型α地貧的胎兒，出生后便死亡，孕中后期孕婦多有妊娠高血壓綜合征。
      若夫婦兩人都不是地貧患者，他們的下一代將不會有這種基因。
      若夫婦只有一方是地貧患者，每次懷孕，他們的子女有50%機會因遺傳而成為地貧患者。
      若夫婦二人都是地貧患者，每次懷孕他們的孩子會有25%的機會是“正常”，50%的機會成為極輕型或輕型地貧患者，而有25%的機會患上重型地貧。