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2021-05-21 22:57:54 我要投訴
微陣列比較基因體雜交分析可以在超音波診斷異常而傳統(tǒng)染色體報告正常的個案中，再增加6％基因體擴增或缺失的檢出率。此外，陣列CGH檢測到胎兒正常超聲波與正常核型1.7檢查異常的結(jié)果。因此，基于NICHD的多中心臨床試驗的結(jié)果，當超聲波檢查發(fā)現(xiàn)嬰兒結(jié)構(gòu)異常，產(chǎn)前染色體微陣列比較基因雜交分析是最有益的。
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