血友病是一種遺傳病,由基因突變引起。血友病可分為A、B、C型。血友病A是由缺乏VIII因子引起的,由男性和女性傳播,通常沒(méi)有癥狀。血友病B是由缺乏IX因子引起的,由女性傳播,發(fā)生于男性。在這種類型中,少數(shù)女性傳播也有出血癥狀,但不嚴(yán)重。血友病C是XI因子的缺乏癥。男性和女性都可以患上這種疾病,但發(fā)病率很低。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時(shí)常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動(dòng)后也可自發(fā)性出血。
1.主要用于治療中樞性尿崩癥以及顱外傷或手術(shù)所致...[說(shuō)明書(shū)]
先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥(單獨(dú)...[說(shuō)明書(shū)]
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