心肌致密化不全，它是心室內異常粗大的肌小梁以及交錯特征，這種情況它屬于是一種基因相關的遺傳性疾病。對于早期一般癥狀不太明顯，隨著疾病的進一步發(fā)展，心腔結構異常，心肌收縮力下降，患者就會表現(xiàn)為心衰。這種情況沒有特效的治療方法，因為本身屬于遺傳性疾病，沒有特效的藥物。在隨著疾病的發(fā)展有可能會出現(xiàn)嚴重的心衰，患者會有嚴重的胸悶，氣喘，雙下肢水腫，頸靜脈怒張，胸水，腹水這樣的癥狀表現(xiàn)。另外有可能會出現(xiàn)惡性心律失常，室速，室顫，導致患者死亡。所以心肌致密化不全是非常嚴重，當然有些人群可能長期帶病生存，但是有些人群發(fā)病比較快。