指導意見:
可與肌細胞膜功能異常有關。發(fā)作時細胞膜的Na+-K+泵興奮性增加,使大量K+離子內移至細胞內引起細胞膜的去極化和對電刺激的無反應性,導致癱瘓發(fā)作。甲狀腺機能亢進、醛固酮增多癥等均通過鈉通道機制引起本病發(fā)作。家族發(fā)病的周期性麻痹呈常染色體顯性遺傳。系由1q31-32部位的二氫吡啶受體,鈣離子通道基因突變,引起骨骼肌肉中L-型鈣通道的α-亞單位異常所引起。
溫馨提示:
平時少食多餐,限制鈉鹽攝入,避免過飽、受寒、酗酒過勞等。
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