線粒體病會(huì)遺傳,主要來(lái)自于線粒體內(nèi)部基因序列,也就是母系遺傳。目前該病無(wú)法治愈,一般在二十歲左右會(huì)發(fā)病,主要表現(xiàn)為骨骼肌不耐受疲勞,普通人認(rèn)為很輕微的活動(dòng)量,對(duì)于線粒體病患者都十分疲勞。在臨床診斷中,易于重癥肌無(wú)力以及多發(fā)性肌炎混淆。
溫馨提示:
本病目前無(wú)特效治療。
用于急、慢性肝炎的輔助治療。...[說(shuō)明書(shū)]
預(yù)防和治療B族維生素缺乏所致的營(yíng)養(yǎng)不良、厭食、腳...[說(shuō)明書(shū)]
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