浪罕氏細(xì)胞增生癥是個(gè)什么病..

保密 | 0個(gè)月 2009-04-03 23:59:18 1人回復(fù) 來(lái)自

健康咨詢(xún)描述：浪罕氏細(xì)胞增生癥是個(gè)什么病

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2009-04-04 07:14:07 我要投訴

      郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(Langenhans cell histiocytosis,LCH),原稱(chēng)組織細(xì)胞增生癥,是一組原因未明的組織細(xì)胞增殖性疾患.傳統(tǒng)分為三種臨床類(lèi)型,即萊特勒西韋綜合征, (Litterer-Siwe病,簡(jiǎn)稱(chēng)L-S病),漢-薛-柯綜合征,(Hand-Schuller-Christian病,簡(jiǎn)稱(chēng)H-S-C病)及骨嗜酸肉芽腫(eosinphilic granuloma of bone ,EGB).病因未明,近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)多與體內(nèi)免疫調(diào)節(jié)紊亂有關(guān).
      本病發(fā)病率估計(jì)1/20萬(wàn)~1/200萬(wàn).主要發(fā)生在嬰兒和兒童,也見(jiàn)于成人甚至老人.不少報(bào)告提到男性患者居多.