卵巢癌遺傳因素有BRCA1基因突變、BRCA2基因突變、林奇綜合征相關基因變異、遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征相關基因改變、其他罕見基因突變等。

1.BRCA1基因突變：BRCA1基因是一種重要的抑癌基因，該基因發(fā)生突變會顯著增加患卵巢癌的風險。攜帶BRCA1基因突變的個體，其一生患卵巢癌的幾率可高達40% - 60%，且發(fā)病年齡相對較早，多在40 - 50歲之間。

2.BRCA2基因突變：同樣作為關鍵的抑癌基因，BRCA2基因突變也與卵巢癌密切相關。攜帶此突變的人群患卵巢癌風險大幅上升，一生患病幾率約為10% - 20% ，發(fā)病年齡也傾向于年輕化。

3.林奇綜合征相關基因變異：林奇綜合征由錯配修復基因如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等發(fā)生變異引起?；加辛制婢C合征的人群，患卵巢癌風險較正常人明顯增加，同時還易患結(jié)直腸癌、子宮內(nèi)膜癌等多種癌癥。

4.遺傳性乳腺癌 - 卵巢癌綜合征相關基因改變：除BRCA1和BRCA2基因外，其他一些基因改變也可能導致遺傳性乳腺癌 - 卵巢癌綜合征，增加卵巢癌發(fā)病風險，不過具體機制和風險程度因基因不同而有差異。

5.其他罕見基因突變：一些極為罕見的基因突變同樣可能與卵巢癌遺傳有關，只是由于發(fā)生頻率低，相關研究相對較少，但這些突變也在一定程度上影響著卵巢癌的發(fā)生發(fā)展。

日常生活中，有卵巢癌家族遺傳史的人群應高度重視，定期進行全面體檢，包括婦科檢查、腫瘤標志物檢測、影像學檢查等。保持健康的生活方式，如均衡飲食、適量運動、戒煙限酒等。若發(fā)現(xiàn)異常，需及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進行進一步檢查和干預。