檢查是否得了腎病可通過(guò)尿常規(guī)、腎功能檢查、腎臟超聲、腎穿刺活檢、基因檢測(cè)等。

1. 尿常規(guī)：是初步篩查腎病的重要手段，通過(guò)檢測(cè)尿液中的蛋白質(zhì)、紅細(xì)胞、白細(xì)胞、尿糖、酸堿度、比重等指標(biāo)，能發(fā)現(xiàn)蛋白尿、血尿等異常情況，提示腎臟可能存在問(wèn)題，比如大量蛋白尿可能與腎小球疾病有關(guān)。

2. 腎功能檢查：主要檢測(cè)血肌酐、尿素氮、尿酸、胱抑素C等項(xiàng)目，可反映腎臟的濾過(guò)功能、代謝功能等。血肌酐和尿素氮升高，往往提示腎臟的排泄功能受損，而尿酸異常可能與腎臟代謝或某些特殊腎病相關(guān)。

3. 腎臟超聲：能清晰顯示腎臟的形態(tài)、大小、結(jié)構(gòu)等?？砂l(fā)現(xiàn)腎臟的結(jié)石、囊腫、腫瘤、腎積水等病變，對(duì)于判斷腎臟的大體情況有重要意義，比如腎囊腫在超聲下有典型的影像學(xué)表現(xiàn)。

4. 腎穿刺活檢：對(duì)于一些疑難的腎病診斷，腎穿刺活檢是關(guān)鍵檢查。通過(guò)獲取腎臟組織進(jìn)行病理檢查，明確腎臟疾病的病理類(lèi)型，指導(dǎo)后續(xù)的治療方案制定和預(yù)后評(píng)估，如區(qū)分是微小病變型腎病還是膜性腎病等。

5. 基因檢測(cè)：在某些遺傳性腎病的診斷中發(fā)揮重要作用，通過(guò)檢測(cè)特定的基因變異，明確是否存在遺傳性腎病綜合征、多囊腎等疾病的致病基因，為精準(zhǔn)診斷和家族遺傳咨詢(xún)提供依據(jù)。

若懷疑有腎病，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。日常生活中要注意規(guī)律作息、合理飲食、避免濫用藥物等，若檢查確診疾病，需嚴(yán)格遵醫(yī)囑治療，定期復(fù)查各項(xiàng)指標(biāo)，以便及時(shí)調(diào)整治療方案。