脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型,分為多種不同的亞型,但主要是表現(xiàn)為小腦、腦干和脊髓的變性萎縮,造成相應的癥狀,通常在30~40歲隱匿起病,緩慢的進展,也有兒童期及70歲起病的患者,主要是以下肢的共濟失調為首發(fā)癥狀,表現(xiàn)為走路搖晃、突然跌倒,伴有雙手笨拙及意向性震顫、構音障礙等。該病一般在起病10到20年以后就不能行走,目前沒有特殊的治療方法,只能是一些對癥治療,無法治愈。
溫馨提示:
多注意飲食,注意生活起居。若出現(xiàn)類似癥狀,應及早就醫(yī)治療。
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