障性貧血是一種遺傳性疾病，也稱為地中海貧血。它是由于紅細(xì)胞中的血紅蛋白分子中出現(xiàn)異常的基因突變所引起的。這種基因突變會導(dǎo)致血紅蛋白分子無法正常運輸氧氣到身體各部位，從而導(dǎo)致貧血，這種疾病治療起來也沒有特效的方法 
      障性貧血主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)、中東地區(qū)和北非地區(qū)，因此得名地中海貧血。這是因為這些地區(qū)的人口中，有許多人攜帶著障性貧血基因。如果兩個攜帶基因的人生下孩子，那么這個孩子就有很大概率患上障性貧血。所以這些地區(qū)的人在生孩子之前，最好雙方父母都要做一下基因的檢測，避免生出重度的障礙性貧血的患兒。
      障性貧血的癥狀包括貧血、疲勞、黃疸、肝脾腫大等。治療障性貧血的方法包括輸血、骨髓移植等。預(yù)防障性貧血的方法包括避免近親婚姻、進(jìn)行基因檢測等。目前這個疾病只能從遺傳方面進(jìn)行解決，一旦出現(xiàn)之后，大部分是以對癥治療為主。