健康咨詢描述:
病史:無(wú)
染色體問(wèn)題
醫(yī)生您好!我很急切的問(wèn)個(gè)問(wèn)題,就是我表姐夫和我表姐結(jié)婚9年,至今還沒(méi)有小孩,其中流產(chǎn)過(guò)7次,每次胎兒不足一個(gè)月.
做了很多相關(guān)檢查,結(jié)果沒(méi)什么問(wèn)題,就在今年的6月份在廣州某醫(yī)院做了夫妻染色體核型分析檢查,結(jié)果女方?jīng)]問(wèn)題,但是男方的13P+出現(xiàn)了問(wèn)題,我想請(qǐng)問(wèn)這個(gè)問(wèn)題算是嚴(yán)重嗎?如果要小孩的話,還能有機(jī)會(huì)嗎?能否生正常的小孩呢?另一個(gè)問(wèn)題就是我表姐曾經(jīng)宮外孕,切除了一邊輸卵管,如果還有機(jī)會(huì)的話,能否在貴院做試館嬰兒呢?
麻煩貴院能盡快給我答復(fù),希望看后請(qǐng)抽空回答我一下,因?yàn)樗齻冊(cè)趪?guó)外,所以我是幫我表姐咨詢的,期待你的答復(fù)!
基因重組,基因突變,染色體變異三者的聯(lián)系和區(qū)別基因重組是指非等位基因間的重新組合。能產(chǎn)生大量的變異類型,但只產(chǎn)生新的基因型,不產(chǎn)生新的基因?;蛑亟M的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是性原細(xì)胞的減數(shù)分裂第一次分裂,同源染色體彼此分裂的時(shí)候,非同源染色體之間的自由組合和同源染色體的染色單體之間的交叉互換。基因重組是雜交育種的理論基礎(chǔ)?;蛲蛔兪侵富虻姆肿咏Y(jié)構(gòu)的改變,即基因中的脫氧核苷酸的排列順序發(fā)生了改變,從而導(dǎo)致遺傳信息的改變?;蛲蛔兊念l率很低,但能產(chǎn)生新的基因,對(duì)生物的進(jìn)化有重要意義。發(fā)生基因突變的原因是DNA在復(fù)制時(shí)因受內(nèi)部因素和外界因素的干擾而發(fā)生差錯(cuò)。典型實(shí)例是鐮刀形細(xì)胞貧血癥。基因突變是誘變育種的理論基礎(chǔ)。染色體變異是指染色體的數(shù)目或結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。重點(diǎn)是數(shù)目的變化。染色體組的概念重在理解。一個(gè)染色體組中沒(méi)有同源染色體,沒(méi)有等位基因,但一個(gè)染色體組中所包含的遺傳信息是一套個(gè)體發(fā)育所需要的完整的遺傳信息,即常說(shuō)的一個(gè)基因組。對(duì)二倍體生物來(lái)說(shuō),配子中的所有染色體就是一個(gè)染色體組。染色體組數(shù)是偶數(shù)的個(gè)體一般都具有生育能力,但染色體組數(shù)是奇數(shù)的個(gè)體是高度不孕的,如一倍體和三倍體等。
溫馨提示:
預(yù)防宮外孕的首要原則是積極防治盆腔炎性疾病,降低慢性輸卵管炎的發(fā)生率。
1.用于預(yù)防未切除子宮且正在服用結(jié)合雌激素的絕經(jīng)...[說(shuō)明書(shū)]
本品用于先兆流產(chǎn)和習(xí)慣性流產(chǎn)﹑經(jīng)前期緊張綜合癥﹑...[說(shuō)明書(shū)]
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