請問醫(yī)生,這是地中海貧血癥嗎?

女 | 25歲 2007-11-21 17:41:13 1人回復(fù) 來自

健康咨詢描述：以下是我懷孕后做的血常規(guī)檢查,醫(yī)生說我有地中海貧血癥,現(xiàn)在我已經(jīng)懷孕34周了,我想問一下醫(yī)生這個病是從以下哪幾項看出來的?我老公如果沒這個病,這會對胎兒造成什么影響嗎?謝謝解答!

檢驗項目                     結(jié)果              參考范圍          單位
1   白細(xì)胞                 8.3              4.0~10.0      10^9/L
2 紅細(xì)胞                  4.54           3.50~5.50     10^12/L
3 血紅蛋白             89 低           110~160     g/L
4 紅細(xì)胞壓積              27.0 低        37.0~49.0    %
5 紅細(xì)胞平均體積        59.5 低        82.0~94.0     fL
6 平均血紅蛋白量        19.6 低        26.0~32.0     pg
7 平均血紅蛋白濃度    330            310~360        g/L
8 血小板                  245            100~300        10^9/L
9 淋巴細(xì)胞比率        21.80      20.00~40.00     %
10 單核細(xì)胞比率          8.20           3.00~16.00    %
11 中性細(xì)胞比率          70.00       50.00~75.00    %
12 淋巴細(xì)胞數(shù)            1.8              1.5~3.0       10^9/L
13 單核細(xì)胞數(shù)             0.7              0.1~1.5       10^9/L
14 中性細(xì)胞數(shù)           5.8              3.0~6.0         10^9/L
15 紅細(xì)胞分布寬度SD 35.90       10.00~46.00    %
16 血小板分布寬度       10.0 低      12.0~25.0       fL
17 平均血小板體積         8.7             7.4~13.0      fL
18 大型血小板比率        18.90      13.00~43.00    %
19 血型                        AB型
20 RH(D)                      陽性

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2007-11-21 17:44:27

地中海貧血癥地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區(qū)——兩廣、湖南、湖北、4川、浙江、福建和臺灣地區(qū).這種疾病是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血.此病目前尚無特殊根治方法.只有間斷輸血或輸濃縮的紅細(xì)胞以補充紅細(xì)胞的不足.地中海貧血的患者由于長期貧血，導(dǎo)致機體缺氧和其他營養(yǎng)成分缺乏，機體免疫力低下，容易發(fā)生各種感染性疾病.輕度貧血是指血色素在9克以上，此種輕度貧血若時間短不會影響寶寶生長發(fā)育，若長期不予以糾正，也會對寶寶造成影響.貧血的寶寶面色發(fā)黃白，體力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之則會影響發(fā)育.甲種：地中海貧血癥（Tha1assaemia）是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的，屬單基因隱性.由于此病屬隱性遺傳，故只有一粒有問題的因子的人仍不會病發(fā)，只成為此癥的攜帶者.簡單來說，地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血.由于此癥在地中海一帶較常見，因而得名.不過，患此癥的兒童則要比普通貧血病患者痛苦多了.血紅蛋白（又稱血色素）是紅血球最主要成分之一，用來攜帶氧氣及碳酸氣.其結(jié)構(gòu)包含了鐵質(zhì)和4條蛋白鈦鏈，即兩條A鏈及兩條非A鏈（包括B、C、D及E）.控制A鏈的因子失效會造成甲種地中海貧血癥，而控制B鏈的因子有缺陷會引致乙種地中海貧血癥.遺傳得甲種地中海貧血癥的胎兒的母親在懷孕時可能有水腫、抽筋甚至腎病、高血壓等情況出現(xiàn).大部分胎兒在數(shù)星期起也開始水腫，到4至6個月甚至胎死腹中.就算能僥幸生存至足月，生產(chǎn)后不久便會夭折.乙種：患乙種地中海貧血癥的胎兒不會影響母親.嬰兒通常在產(chǎn)后34個月時病發(fā).病發(fā)后嬰兒呈現(xiàn)貧血的癥狀，長期會導(dǎo)致各種嚴(yán)重的并發(fā)癥.此癥患者必須及早接受治療或輸血才可防止并發(fā)癥發(fā)生.乙種地中海貧血癥為典型隱性遺傳病.通常父母雙方皆是致病基因的攜帶者.故每次生產(chǎn)子女時，此病再發(fā)機會為1/4.預(yù)防方法在于選擇適當(dāng)配偶及避免近親通婚.如婚后雙方才發(fā)現(xiàn)是攜帶者，他們可選擇人工授孕，或在懷孕時選擇羊水穿刺或胎兒血液檢驗，以及早確診及采取適當(dāng)措施，防范遺傳病患者的誕生.