G6PD缺乏癥為X伴性不完全顯性遺傳,男性發(fā)病多于女性.通常顯性遺傳的特點是父母任一方的致病基因只要傳給子女,都可導(dǎo)致發(fā)病.有些攜帶顯性遺傳基因的個體可無臨床表現(xiàn),即外顯率不是 100%,這種情況就是不完全顯性.也就是父母可能有一方是顯性基因攜帶者而無臨床表現(xiàn)的,正如G6PD缺乏癥一樣,因?qū)儆赬連鎖,群體中出現(xiàn)外顯不全現(xiàn)象,稱X連鎖不完全顯性遺傳. <BR>還有一個可能就是基因突變,不過這個概率極小 <BR>G6PD缺乏癥患者用藥須十分謹慎：<BR><B>禁用</B>：磺胺嘧啶,SMZ,SMZ—TMP,磺胺吡啶,磺胺乙酰,呋喃旦啶,呋喃唑酮（痢特 <BR>靈）,伯氨喹,帕馬喹,戊胺喹,硝咪唑,TNT,消心痛,心痛定,乙酰苯胺,苯肼, <BR>噻唑砜,甲苯胺藍,萘啶酸,呋喃西林,蠶豆（胡豆）,珍珠粉,美藍,奈（不接觸 <BR>臭丸）. <BR>