重疊綜合征OS皮膚硬化；吞咽困難；肺纖維化；面部紅斑；近端肌無力；肌痛；關(guān)節(jié)炎；關(guān)節(jié)畸形；類風(fēng)濕結(jié)節(jié)；嗜酸性細胞增OS系指病人具有兩種或兩種以上結(jié)締組織病結(jié)締組織近緣病的重疊。這種重疊可同時發(fā)生，好病人在同一時間符合兩種或兩種以上結(jié)締組織病的診斷；亦可在不同時期先后發(fā)生另一種結(jié)締組織??；或先有某一種結(jié)締組織病，以后移行轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环NCTD。這種轉(zhuǎn)變可呈連續(xù)性或間隔一定時間后進行。OS通常發(fā)生于6個彌漫性CTD〔SLE、RA、DM/PM、PSS、結(jié)節(jié)性多動脈炎（PN）及風(fēng)濕熱（RF）的重疊，亦可由6個CTD與近緣病如白塞病、干燥綜合征、脂膜炎相重疊，此外尚可與其他自身免疫病如慢性甲狀膽狀腺炎、自身免疫性溶血性貧血等重疊[5、8、9]〕。皮質(zhì)激素；免疫抑制劑；OS系指病人具有兩種或兩種以上結(jié)締組織病結(jié)締組織近緣病的重疊。這種重疊可同時發(fā)生，好病人在同一時間符合兩種或兩種以上結(jié)締組織病的診斷；亦可在不同時期先后發(fā)生另一種結(jié)締組織??；或先有某一種結(jié)締組織病，以后移行轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环NCTD。這種轉(zhuǎn)變可呈連續(xù)性或間隔一定時間后進行。OS通常發(fā)生于6個彌漫性CTD〔SLE、RA、DM/PM、PSS、結(jié)節(jié)性多動脈炎（PN）及風(fēng)濕熱（RF）的重疊，亦可由6個CTD與近緣病如白塞病、干燥綜合征、脂膜炎相重疊，此外尚可與其他自身免疫病如慢性甲狀膽狀腺炎、自身免疫性溶血性貧血等重疊[5、8、9]〕。重疊綜合征雖可發(fā)生在所有結(jié)締組織病及其近緣病間的重疊組合，實際上所見到的病例以SLE、PM/DM和PSS間的重疊為主。1.SLE與PSS重疊病初常表現(xiàn)為SLE，以后出現(xiàn)皮膚硬化，吞咽困難及肺纖維化等表現(xiàn)。一般面部紅斑發(fā)生率較單純SLE低，雷諾現(xiàn)象發(fā)生率高?？筪sDNA效價較低，LE細胞陽性率低。ANA呈高效價、高陽性率，成分為抗NDA抗體，熒光核型呈斑點型。2.SLE與PM重疊除SLE表現(xiàn)外有近端肌無力、肌痛及壓痛、萎縮及硬結(jié)。血清ANA陽性率高，LE細胞檢出率低。低補體血癥、高γ球蛋白血癥。血清肌漿酶如CPK、LDH及醛縮酶等增高，24小時尿肌酸排出量增加。3.SLE與RA重疊除SLE癥狀外有關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)畸形及類風(fēng)濕結(jié)節(jié)等表現(xiàn)。血清RF呈高效價高陽性率。4.SLE與PN重疊SLE與PN重疊時除SLE表現(xiàn)外，有沿沿血管分布之皮下結(jié)節(jié)及腹痛，腎損害較單一SLE時更重，肺部癥狀及中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累多見。常見嗜酸性細胞增高，γ球蛋白高但LE細胞陽性率低。5.PSS與PM/DM重疊病人有近端肌無力、肌痛、關(guān)節(jié)痛、食道運動減慢及肺纖維化等改變。硬皮病改變常局限于四肢，毛細血管擴張及肢端潰瘍少見。血清Ku、PM-Scl-70和等U2RNP抗體陽性為其特征。6.其它其它各種形式重疊均可變化，通常CTD與其近緣病重疊最常見者為干燥綜合征，其它為白塞病、脂膜炎及橋本甲狀腺炎等。診斷當同一病人同時或先后具有兩種或兩種以上CTD及其近緣病的共同表現(xiàn)，并符合各自的診斷標準時可診斷為重疊綜合征。診斷時應(yīng)寫明哪兩種CTD之重疊或某型重疊綜合征。對重疊綜合征的分類不甚統(tǒng)一[8、9、10]。大多采用在藤真分類（見表22-2）[9]。國內(nèi)秦氏等[10]結(jié)合122例OS臨床及實驗室特點，將本病分為四型。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型基本與大滕真氏分類一致，Ⅳ型是指CTD近緣病間或CTD近緣病與其他自身免疫病的重疊，如SS+白塞病，SS+自身免疫性溶血性貧血等。Ⅳ型能否作為重疊綜合征尚未得到公認。診斷依據(jù)1.SLE和PSS典型OCTD：⑴SLE和PSS典型OCTD：①開始有典型SLE，但面頰部紅斑發(fā)生率少，雷諾現(xiàn)象及腎臟受累較多。隨后出現(xiàn)皮膚硬化、色素沉著、吞咽及張口困難等PSS特征性表現(xiàn)。②γ球蛋白增高，免疫球蛋白增高。③LE細胞陽性率低。④ANA陽性呈高滴度。⑤抗DNA抗體陽性率低且為低滴度。⑥與單純SLE不同，熒光抗體類型為斑點型。⑵MCTD：臨床表現(xiàn)為SLE、PSS、PM各自臨床癥狀的混合，但有具備單獨診斷上述某一疾病的條件。臨床特征：病情較輕，內(nèi)臟損害（尤其腎臟）少；對皮質(zhì)激素治療反應(yīng)好；預(yù)后良好；實驗室檢查需同時具備以下4個條件：①抗RNP抗體陽性呈高滴度（＞1∶1024）。②抗Sm抗體陰性。③ANA陽性，呈斑點型。④免疫病理學(xué)示皮膚表皮棘細胞核熒光染色體陽性。2.SLE和PM（DM）的OCTD與單純PM（DM）不同，具有下列特征：①女性占絕大多數(shù)。②大多年齡在40歲以下。③SLE伴有近端肌肉的肌力低下，骨萎縮及肌硬結(jié)。④既有SLE的面頰部紅斑，又有DM的眶周紅斑，有時同時伴有LE的盤狀紅斑和DM的指關(guān)節(jié)伸面的Gottron征。⑤多臟器兵貴神速發(fā)生率高且較嚴重。⑥實驗室檢查。尿肌酸及血清酶活性（GOT、GPT、LDH、CK、ALD）明顯增高；ANA陽性及LE細胞陽性離高；肌電圖異常，可見神經(jīng)控制失調(diào)和原發(fā)肌病兩方面表見。3.SLE和RA的OCTD具有以下特征：①SLE出現(xiàn)明顯的類風(fēng)濕結(jié)節(jié)、關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)畸形和強直。②多臟器損害，尤其有明顯腎臟損害。③實驗室檢查見LE細胞多數(shù)陽性；ANA陽性，多為斑點型；血清RF大部分陽性。4.SLE和PN的OCTDSLE伴有周圍神經(jīng)炎、皮下結(jié)節(jié)、肺部癥狀及腹痛等；化驗檢查除有OCTD的一般免疫學(xué)異常外，血白細胞減少不明顯，常伴有嗜酸性粒細胞增加。部分尚有乙肝表面抗原（HBsAg）陽性。5.SLE和TTP的OCTSLE伴有明顯紫瘢、溶血性貧血及中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀?；灆z查降有SLE一般免疫學(xué)改變外，可有正細胞正色素性貧血，血小板明顯減少；抗人球蛋白試驗陽性。治療措施SLE和PSS為主的OCTD，由于癥狀明顯，顯著的免疫學(xué)異常，一般采用大劑量皮質(zhì)激素，也可并用免疫抑制劑（如CTX）治療。對MCTD治療，一般用中小劑量皮質(zhì)激素，療效較好。其它OCTD患者，可按照各種結(jié)締組織病的治療原則處理。