多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病，屬先天性異常。其形成主要是腎實質和構造的發(fā)育障礙，常為雙側性，兩側受累程度多不相同。多囊腎的腎組織為大小不等的囊腫滿布于皮質和髓質，雜有不等的腎組織。囊泡所占體積遠遠超過腎實質部分，其外形酷似一簇葡萄。腎臟明顯增大，腎臟斷面囊腫內含淺黃色膠狀液體。由于內出血可呈紅色或咖啡色，含有少量蛋白、氯化物、膽固醇及少量尿素。若有鈣鹽沉積則顯示混濁。囊腫之間可相互溝通，但不能與腎盂相連。囊腫壓迫腎組織致使腎小管萎縮及硬化，腎小球消失，腎功能受損。同時也壓迫腎內血管或伴有腎小動脈硬化。本病是慢性腎功能衰竭的常見原因之一。任何年齡均可發(fā)生，以嬰兒及40歲以后者居多，男女發(fā)病率相近。本病臨床主要癥狀有腰部不適或疼痛，腰部腫物，鏡下或肉眼血尿，蛋白尿，易并發(fā)腎內感染，約70%～75%病人有血壓升高，引起頭痛頭昏等癥狀。血壓升高的原因，為腎囊腫壓迫周圍腎組織，分泌過多的腎素，導致腎性高血壓。有的病人經手術治療后，血壓可恢復正常。但如果醫(yī)治不及時，失去手術治療機會，血壓持續(xù)升高，可引起心臟擴大，心力衰竭。有些病人病情進展時，腎臟組織受壓，腎功能受損則出現(xiàn)慢性腎功能不全，最終導致尿毒癥。
      

      多囊腎屬于，常染色體異常。屬于遺傳性疾病。一般治療。包括保護腎臟，避免劇烈的體力活動和腹部創(chuàng)傷。避免應用一切腎毒性藥物。預防感染。蛋白質攝入量不宜過高。限制鹽攝入量，定期復查就可以了。