根據(jù)你的病情介紹你的病屬神經(jīng)元變性，病發(fā)多見于40以上的中老年人，青少年發(fā)病與遺傳有關(guān)，臨床般分為進行性脊肌萎縮，進行性延髓麻痹,肌萎縮側(cè)索硬化，脊髓聯(lián)合病變,肌營養(yǎng)不良、重癥肌無力等、脊髓脫髓鞘（格林巴利綜合征多發(fā)性神經(jīng)炎多發(fā)性硬化）,該病初起多誤診為由脊椎壓迫神經(jīng)引起的肌萎縮癥，大多數(shù)患者在早期并不難發(fā)現(xiàn)，只要能認(rèn)真細(xì)致的檢查便可可確診，每年約有6000-8000人死于本病，患病后平均壽命5-7年，最短壽命不到一年，經(jīng)積極治療的患者最長壽命可達(dá)三十年以上，約有5%-7%的患者和基因遺傳有關(guān)或維生素缺乏?，F(xiàn)治療可以"脊髓神經(jīng)再生丹"系列藥物增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力、擴張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供，興奮激活麻痹休克的神經(jīng)細(xì)胞替代激素等復(fù)合治療才能使病發(fā)得以控制、達(dá)各種功能恢復(fù)之目的。