健康咨詢描述: 我有檢測(cè)到阝-地貧基因型阝41-42/阝A,我老公檢測(cè)到a-地中海貧血基因型——SEA/aa,所生的小孩會(huì)不會(huì)有中度或重度型地中貧血??
病情分析:
你好,從你的描述來(lái)看,你和你老公均監(jiān)測(cè)出有地中海貧血,而且你倆一個(gè)吃個(gè)A型的地平,一個(gè)是個(gè)阝型的地平。
指導(dǎo)意見(jiàn):
地中海貧血是由于合成血紅蛋白的珠蛋白合成功能異常,它具有顯性遺傳傾向性,所以你們倆所生的孩子患有地中海貧血可能性是很大的。
我老公除了地貧篩查只有HBA2是2.4,正常值是(2.5-3.5)其它的都是正常,但怎么會(huì)有地中海貧血呢
你老公這個(gè)地貧篩查值低于正常值標(biāo)準(zhǔn)的,肯定是輕度的地中海貧血了。
也就低了0.1今天我老公做了個(gè)血常規(guī)mcv71.4mch22.6是偏低了嗎?說(shuō)明了什么?
你好!你老公今天做的這個(gè)血常規(guī),平均紅細(xì)胞體積71.4,平均紅細(xì)胞血紅蛋白22.6,均低于正常值,就是一個(gè)輕度的貧血。
病情分析:
目前的這種情況就是地中海性貧血,基因檢測(cè),這種情況,孩子可以遺傳,但是不一定有問(wèn)題。
指導(dǎo)意見(jiàn):
地中海型貧血比較常見(jiàn),輕型和靜止型,不需要治療,不會(huì)影響健康。所以客觀的觀察就可以。
病情分析:
你好!你和你丈夫不是同一型的地中海貧血,你的小孩不會(huì)有地中海貧血,但他可能會(huì)是兩樣基因的攜帶者。以后你的孩子的對(duì)象最好不是地貧患者或者地貧基因攜帶者,否則遺傳給下一代機(jī)率會(huì)很高。
指導(dǎo)意見(jiàn):
建議按時(shí)產(chǎn)前檢查,注意休息,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),做好產(chǎn)前各項(xiàng)篩查。祝你孕期順利!
以上是對(duì)“我有檢測(cè)到阝-地貧基因型阝41-42/阝A”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
我跟我老公做的是基因全套,我有檢測(cè)到阝-地貧基因型阝41-42/阝A,a-地中海貧血基因未檢測(cè)到缺失,我老公檢測(cè)到a-地中海貧血基因型——SEA/aa, 阝地貧未檢測(cè)缺失,這樣的話是不是就說(shuō)明我阝地中海貧血并不合并a地中海貧血???
沒(méi)有合并的。
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
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本品益氣補(bǔ)血,健脾養(yǎng)心。用于心脾兩虛,氣血不足所...[說(shuō)明書(shū)]
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