病情分析：
      三項疾病的篩查風險值都在低風險范圍內的，從這方面來說，胎兒發(fā)生這些疾病的概率不大的。但是這畢竟只是一個患病概率的檢查，結果只表示患病的可能性，不管是高風險或者低風險，都有是患兒或者不是患兒的可能，概率不同而已，會碰上誰是患兒，這個不做確診檢查就只有天知道，等孩子出生后再觀察有異常了再檢查診斷了。
      指導意見：
      所以，如果有條件，現(xiàn)在有一兩項單項異常，出于穩(wěn)妥的角度看，做無創(chuàng)胎兒DNA檢測可能更可靠一些，這個DNA檢測雖然也是一個高級篩查方法，也不是確診檢查，但是對21三體的檢出率可以達到99%左右，接近確診率的。如果這個能通過，那胎兒患21三體或者18三體異常的概率就極小，一般就等同于正常兒了