病情分析：
      像這種情況，大多數(shù)的話可能就是一個(gè)遺傳基因所引起的這種表現(xiàn)。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      這個(gè)大多數(shù)都是一個(gè)小細(xì)胞低色素的提取，它主要是缺乏一種低等一種珠蛋白所引起的情況。
      

      病情分析：
      上述情況來(lái)看，雖然有相關(guān)的地中海貧血出現(xiàn)，但是總體上結(jié)果還不嚴(yán)重。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      這種情況下，如果沒(méi)有不適狀況發(fā)生，就可以暫時(shí)觀察，一般不需要進(jìn)行相關(guān)特殊的處理，不用太擔(dān)心。
      

      病情分析：
      目前的這種情況，就是地中海性貧血的基因診斷，但這并不代表著有問(wèn)題。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      地中海性貧血相對(duì)來(lái)說(shuō)比較常見(jiàn)，主要是以生活調(diào)理為主，沒(méi)有其他問(wèn)題，也不影響健康。
      
      以上是對(duì)“地中海貧血2基因（3”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，這就是地中海貧血的，是輕度的。如果你孩子的血紅蛋白正常那不需要治療。關(guān)于后代，基因有可能遺產(chǎn)下去，可做產(chǎn)前診斷。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      這種疾病是遺傳性的疾病，說(shuō)明孩子的父母也有存在地中海貧血。孩子如果檢查血紅蛋白也并不貧血的話就沒(méi)問(wèn)題，對(duì)于身體健康也沒(méi)有什么太大的影響。