健康咨詢描述: 我想問無創(chuàng)檢查性染色體異常準(zhǔn)確嗎?唐氏篩查是低風(fēng)險(xiǎn),又做的無創(chuàng),18.13.21都是正常的
無創(chuàng)的準(zhǔn)確率比唐篩檢查相對比較高,那檢查基因染色體的話,最準(zhǔn)確的話應(yīng)該是羊水穿刺。但是無創(chuàng)一般來說創(chuàng)傷性相對比較小,但是準(zhǔn)確率的話應(yīng)該是羊水穿刺更為準(zhǔn)確一些。如果家族里面沒有遺傳性疾病,進(jìn)行無創(chuàng)檢查也可以了。
溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。
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